Vitamina E + Injezzjoni tas-Sodium Selenite

1. Isem tal-prodott mediċinali għall-użu veterinarju:

isem kummerċjali tal-prodott mediċinali: injezzjoni Vit E-Selenite

2. Forma tad-dożaġġ - soluzzjoni għall-injezzjoni.

Injezzjoni Vit E-Selenite f'1 ml fiha bħala ingredjenti attivi: selenju (fil-forma ta 'selenit tas-sodju) - 0.5 mg u vitamina E - 50 mg, u bħala eċċipjenti: polyethylene-35-ricinol, alkoħol benżil u ilma għall-injezzjonijiet.

3. Fid-dehra, il-mediċina hija opalescent likwidu bla kulur jew kemmxejn isfar fid-dawl trażmess.

Il-ħajja fuq l-ixkaffa, soġġetta għal kundizzjonijiet ta 'ħażna fl-ippakkjar magħluq tal-manifattur, hija ta' 3 snin mid-data tal-produzzjoni, wara li jinfetaħ il-flixkun - 14-il jum.

Huwa pprojbit li tuża l-mediċina Vit E-Selenite injezzjoni wara d-data ta 'skadenza.

4. Aħżen il-prodott mediċinali f'pakkett magħluq tal-manifattur, separatament mill-ikel u l-għalf, f'post protett mid-dawl tax-xemx dirett f'temperatura ta' 4°C sa 25°C.

5.L-injezzjoni ta 'Vit E-Selenite għandha tinħażen fejn ma jintlaħaqx mit-tfal.

6.L-injezzjoni ta 'Vit E-Selenite tingħata mingħajr riċetta ta' veterinarju.

II.Proprjetajiet farmakoloġiċi

1.L-injezzjoni ta 'Vit E-Selenite tirreferi għal preparazzjonijiet kumplessi ta' vitamini-mikroelement.Jikkumpensa għan-nuqqas ta 'vitamina E u selenju fil-ġisem tal-annimali.

Is-selenju jitneħħa mill-ġisem b'75% fl-awrina u 25% fil-ħmieġ, il-vitamina E titneħħa fil-bili u fil-forma ta 'metaboliti fl-awrina.

2. Injezzjoni Vit E-Selenite, skond il-grad ta 'impatt fuq il-ġisem, tappartjeni għal sustanzi ta' periklu baxx.Fid-dożi rakkomandati, huwa tollerat tajjeb mill-annimali, m'għandux effett lokali irritanti u sensitizzanti

III.Proċedura ta' applikazzjoni

1.Vit E-Selenite injezzjoni jintuża għall-prevenzjoni u t-trattament ta 'mard ikkawżat minn nuqqas ta' vitamina E u selenju (mard tal-muskoli bojod, mijosite trawmatika u kardjopatija, distrofija tossika tal-fwied), kif ukoll fi stress u sitwazzjonijiet stressanti, riproduzzjoni indebolita u żvilupp tal-fetu, dewmien fit-tkabbir u żieda insuffiċjenti fil-piż, mard infettiv u parassitiku, tilqim preventiv u deworming, avvelenament bin-nitrati, metalli tqal u mikotossini.

2. Kontra-indikazzjonijiet għall-użu huma sensittività eċċessiva individwali ta 'annimali għas-selenju, jew kontenut eċċessiv ta' selenju fl-għalf u l-ġisem (marda alkalina).

3. Meta taħdem bl-injezzjoni tad-droga Vit E-Selenite, għandek issegwi r-regoli ġenerali tal-iġjene personali u l-prekawzjonijiet tas-sigurtà previsti meta taħdem mad-drogi.

4. Għal annimali tqal u li qed ireddgħu, il-mediċina tintuża b'kawtela taħt is-superviżjoni ta 'veterinarju.Għal annimali żgħar, il-mediċina tintuża skond indikazzjonijiet, b'kawtela, taħt is-superviżjoni ta 'veterinarju.

5. Il-mediċina tingħata lill-annimali ġol-muskoli jew taħt il-ġilda (żwiemel biss ġol-muskoli) għal skopijiet profilattiċi 1 darba f'2-4 xhur, għal skopijiet terapewtiċi 1 darba f'7-10 ijiem 2-3 darbiet f'doża: annimali adulti: 1 ml għal kull 50 kg ta' piż tal-ġisem;annimali tar-razzett żgħar 0.2 ml għal kull 10 kg ta 'piż tal-ġisem;klieb, qtates, annimali tal-pil: 0.04 ml għal kull 1 kg ta 'piż tal-ġisem.

6. Għal faċilità ta 'amministrazzjoni ta' volumi żgħar tal-mediċina, tista 'tiġi dilwita b'ilma sterili jew salina u titħallat sewwa.

7. Meta tuża l-injezzjoni tal-mediċina Vit E-Selenite skont l-istruzzjonijiet għall-użu, l-effetti sekondarji u l-kumplikazzjonijiet ma ġewx stabbiliti.

8. F'każ ta 'doża eċċessiva ta' injezzjoni Vit E-Selenite, jistgħu jseħħu effetti tossiċi, għalhekk id-doża għal annimal wieħed m'għandhiex taqbeż: għaż-żwiemel - 20 ml;baqar -15 ml;nagħaġ, mogħoż, ħnieżer - 5 ml.

9. F'każ ta 'doża eċċessiva fl-annimali, atassja, qtugħ ta' nifs, anoressja, uġigħ addominali (tgħassiġ tas-snien), salivazzjoni, ċjanożi ta 'membrani mukużi viżibbli, u xi kultant ġilda, takikardija, għaraq tiżdied, it-temperatura tal-ġisem tonqos.Arja exhaled ta 'tewm riħa u l-istess riħa tal-ġilda.F'annimali li jixtarru, pressjoni baxxa u atonija ta' qabel l-istonku.Fil-ħnieżer, klieb u qtates - rimettar, edema pulmonari.

10.Jekk tinsa tieħu doża waħda jew aktar tad-droga, l-applikazzjoni titwettaq skont l-istess skema skont din l-istruzzjoni.

11. Il-qatla ta' annimali għal-laħam huwa permess għall-ħnieżer u l-ifrat żgħar mhux qabel 14-il jum wara, u għall-ifrat mhux qabel

12. 30 jum wara l-amministrazzjoni intramuskolari jew taħt il-ġilda tal-mediċina.Il-laħam ta 'annimali maqtula bil-forza qabel l-iskadenza tal-perjodi speċifikati jintuża għall-għalf ta' annimali karnivori.

Hebei Veyong farmaċewtika Co., Ltd, ġiet stabbilita fl-2002, li tinsab fil-Belt ta 'Shijiazhuang, Provinċja ta' Hebei, iċ-Ċina, ħdejn il-Kapitali Beijing.Hija intrapriża kbira tad-droga veterinarja ċċertifikata mill-GMP, b'R&D, produzzjoni u bejgħ ta 'APIs veterinarji, preparazzjonijiet, għalf imħallat minn qabel u addittivi tal-għalf.Bħala Ċentru Tekniku Provinċjali, Veyong stabbilixxa sistema innovattiva ta 'R&D għal mediċina veterinarja ġdida, u hija l-intrapriża veterinarja bbażata fuq l-innovazzjoni teknoloġika magħrufa nazzjonalment, hemm 65 professjonist tekniku.Veyong għandha żewġ bażijiet ta 'produzzjoni: Shijiazhuang u Ordos, li l-bażi ta' Shijiazhuang tkopri erja ta '78,706 m2, bi 13-il prodott API inklużi Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, u 11-il linja ta' produzzjoni ta 'preparazzjoni inkluża injezzjoni ta' powder, soluzzjoni orali, , taħlit minn qabel, bolus, pestiċidi u diżinfettant, eċċ.Veyong jipprovdi APIs, aktar minn 100 preparazzjoni b'tikketta proprja, u servizz OEM u ODM.

Veyong jagħti importanza kbira lill-ġestjoni tas-sistema EHS (Ambjent, Saħħa u Sigurtà), u kiseb iċ-ċertifikati ISO14001 u OHSAS18001.Veyong ġie elenkat fl-intrapriżi industrijali emerġenti strateġiċi fil-Provinċja ta 'Hebei u jista' jiżgura l-provvista kontinwa ta 'prodotti.

Veyong stabbilixxa s-sistema sħiħa tal-ġestjoni tal-kwalità, kiseb iċ-ċertifikat ISO9001, iċ-ċertifikat GMP taċ-Ċina, iċ-ċertifikat tal-GMP APVMA tal-Awstralja, iċ-ċertifikat tal-GMP tal-Etjopja, iċ-ċertifikat Ivermectin CEP, u għadda mill-ispezzjoni tal-FDA tal-Istati Uniti.Veyong għandha tim professjonali ta 'reġistrazzjoni, bejgħ u servizz tekniku, il-kumpanija tagħna kisbet dipendenza u appoġġ minn bosta klijenti permezz ta' kwalità eċċellenti tal-prodott, servizz ta 'qabel u wara l-bejgħ ta' kwalità għolja, ġestjoni serja u xjentifika.Veyong għamel kooperazzjoni fit-tul ma 'ħafna intrapriżi farmaċewtiċi tal-annimali magħrufa internazzjonalment bi prodotti esportati lejn l-Ewropa, Amerika t'Isfel, Lvant Nofsani, Afrika, Asja, eċċ aktar minn 60 pajjiż u reġjun.