Tildipirosin

Deskrizzjoni qasira:

CAS:328898-40-4

Ċertifikat:GMP & ISO

Ippakkjar:25kg/tanbur

Kampjun:Disponibbli

 

 


Prezz FOB US $ 0.5 – 9,999 / Biċċa
Kwantità Min.Order 1 Biċċa/Biċċiet
Kapaċità ta' Provvista 10000 Biċċa/Biċċiet kull Xahar
Terminu tal-ħlas T/T, D/P, D/A, L/C

Dettall tal-Prodott

Profil tal-Kumpanija

Tags tal-Prodott

Tildipirosin

Tildipirosin huwa tip ġdid ta 'antibijotiku makrolidu taċ-ċirku ta' 16-il membru semi-sintetiku għall-annimali, li huwa derivattiv tat-tylosin.

Azzjoni farmakoloġika

L-effett antibatteriku ta 'Tildipirosin huwa simili għal dak ta' tylosin, u għandu effett inibitorju qawwi fuq batterji Gram-pożittivi u xi batterji Gram-negattivi.Il-mekkaniżmu antibatteriku ta 'Tildipirosin huwa l-istess bħal dak tal-makrolidi.Jista 'jgħaqqad mas-subunità 50S tar-ribosoma ta' batterji sensittivi biex jinibixxi s-sintesi ta 'ktajjen ta' peptidi riboprotein, u b'hekk jaffettwa s-sintesi ta 'proteini batterjali.L-interazzjoni taż-żewġ komponenti ta 'piperidine uniċi għal Tildipirosin tiddistingwi l-mekkaniżmu ta' azzjoni ta 'din il-mediċina minn tylosin u tilmicosin, fejn 20-piperidine huwa dirett fil-lumen biex jinterferixxi mat-tkabbir ta' peptidi naxxenti.

Minħabba li tediroxine għandu 3 gruppi amino bażiċi, jista 'jifforma forom ċċarġjati differenti taħt kundizzjonijiet ta' pH differenti.L-ammont ta 'ċarġ huwa fattur ewlieni biex jeqred is-solubilità tal-lipidi batterjali u jippenetra l-membrana ta' barra ta 'batterji Gram-negattivi, għalhekk l-attività batterjostatika ta' Tildipirosin in vitro hija affettwata ħafna mill-pH.Taħt kundizzjonijiet aċidużi, il-grupp amminiku huwa protonat, li jirriżulta fi tnaqqis fl-attività antibatterika ta 'tediroxine, filwaqt li taħt kundizzjonijiet alkalini, għandu attività antibatterika aktar b'saħħitha.

Il-makrolidi jinibixxu s-sekrezzjoni ta 'ċitokini proinfjammatorji, attività ta' fosfolipasi, u rilaxx ta 'leukotriene, u għandhom effetti anti-infjammatorji fil-makrofaġi u newtrofili.Tediroxine inaqqas il-medjaturi infjammatorji prodotti waqt ċerti reazzjonijiet infjammatorji jew stress.

Spettru antibatteriku

Tildipirosin huwa effettiv kontra batterji patoġeniċi li jikkawżaw mard respiratorju fil-ħnieżer u l-ifrat (bħal Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus parasuis, Mannheim spp. Eċċ.) L-attività antibatterika ta 'tilmicosin kienet ogħla minn dik ta' 2-32tilsin. , u l-attività antibatterika kontra Escherichia coli intestinali kienet aħjar minn tylosin u tilmicosin.Huwa wkoll sensittiv għal xi razez mycoplasma, spirochetes, brucella, eċċ. Studji wrew li tediroxine għandu effett batterjostatiku aktar qawwi fuq Haemophilus parasuis u Bordetella bronchiseptica minn florfenicol, iżda effett batterjostatiku aktar dgħajjef fuq Actinobacillus pleuropneumoniae u Pasteurella multocida.Tildipirosin huwa batteriċida għal xi batterji (bħal Haemophilus parasuis u Actinobacillus pleuropneumoniae), filwaqt li huwa prinċipalment batterjostatiku għal xi batterji (bħal Pasteurella multocida).Għal batterji intestinali, bit-tnaqqis tal-valur tal-pH (minn 7.3 sa 6.7), il-MIC ta 'Tildipirosin żdied, pereżempju, il-MIC ta' Tildipirosin kontra Salmonella Enteritidis u Escherichia coli jista 'jiżdied minn 2 ~ 8ug / m għal 64 ~ 256ug / mL .Għalhekk, l-effett tal-bidliet fil-pH in vivo għandu jiġi kkunsidrat meta jsir it-test antibatteriku in vivo ta 'Tildipirosin.Barra minn hekk, il-MIC ta 'Tildipirosin kontra razez tipiċi ta' Pasteurella multocida kien 0.5ug/mL fis-serum, li kien 0.25 darbiet inqas minn dak in vitro, li jista 'jkun relatat mal-effett tas-serum.

Enterococcus-Streptococcus fil-baqar tal-ħalib huwa reżistenti ħafna għal tediroxine.Tildipirosin mhuwiex sensittiv għal Pasteurella multocida u Mannheimia haemolyticus li jġorru ġeni mutanti.Bl-istess mod, razez ġenetikament mutati ta 'M. bovis huma reżistenti għall-antibijotiċi makrolidi inkluż Tildipirosin.Ċerti razez ta' Haemophilus parasuis instabu wkoll li huma naturali reżistenti għal tediroxine.Mycoplasma bovis jista 'malajr jakkwista reżistenza għal Tildipirosin, iżda minħabba t-tkabbir bil-mod ta' Mycoplasma, l-ittestjar tas-suxxettibilità tad-droga in vitro jista 'jdewwem it-trattament.Studji wrew li d-dominju II (nukleotide 748) u dominju V (Mutazzjonijiet fin-nukleotidi 2059 u 2060) huma assoċjati ma 'żieda fir-reżistenza għall-makrolidi.Għalhekk, is-suxxettibilità ta 'M. bovis għal mediċini makrolidi tista' tinkiseb malajr permezz ta 'ttestjar molekulari ta' din il-mutazzjoni.

Tiamulin-Idroġenu-Fumarate1

Kontenut

≥ 98%

Speċifikazzjoni

Standard tal-kumpanija


  • Preċedenti:
  • Li jmiss:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong farmaċewtika Co., Ltd, ġiet stabbilita fl-2002, li tinsab fil-Belt ta 'Shijiazhuang, Provinċja ta' Hebei, iċ-Ċina, ħdejn il-Kapitali Beijing.Hija intrapriża kbira tad-droga veterinarja ċċertifikata mill-GMP, b'R&D, produzzjoni u bejgħ ta 'APIs veterinarji, preparazzjonijiet, għalf imħallat minn qabel u addittivi tal-għalf.Bħala Ċentru Tekniku Provinċjali, Veyong stabbilixxa sistema innovattiva ta 'R&D għal mediċina veterinarja ġdida, u hija l-intrapriża veterinarja bbażata fuq l-innovazzjoni teknoloġika magħrufa nazzjonalment, hemm 65 professjonist tekniku.Veyong għandha żewġ bażijiet ta 'produzzjoni: Shijiazhuang u Ordos, li l-bażi ta' Shijiazhuang tkopri erja ta '78,706 m2, bi 13-il prodott API inklużi Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, u 11-il linja ta' produzzjoni ta 'preparazzjoni inkluża injezzjoni ta' powder, soluzzjoni orali, , taħlit minn qabel, bolus, pestiċidi u diżinfettant, eċċ.Veyong jipprovdi APIs, aktar minn 100 preparazzjoni b'tikketta proprja, u servizz OEM u ODM.

    Veyong (2)

    Veyong jagħti importanza kbira lill-ġestjoni tas-sistema EHS (Ambjent, Saħħa u Sigurtà), u kiseb iċ-ċertifikati ISO14001 u OHSAS18001.Veyong ġie elenkat fl-intrapriżi industrijali emerġenti strateġiċi fil-Provinċja ta 'Hebei u jista' jiżgura l-provvista kontinwa ta 'prodotti.

    HEBEI VEYONG
    Veyong stabbilixxa s-sistema sħiħa tal-ġestjoni tal-kwalità, kiseb iċ-ċertifikat ISO9001, iċ-ċertifikat GMP taċ-Ċina, iċ-ċertifikat tal-GMP APVMA tal-Awstralja, iċ-ċertifikat tal-GMP tal-Etjopja, iċ-ċertifikat Ivermectin CEP, u għadda mill-ispezzjoni tal-FDA tal-Istati Uniti.Veyong għandha tim professjonali ta 'reġistrazzjoni, bejgħ u servizz tekniku, il-kumpanija tagħna kisbet dipendenza u appoġġ minn bosta klijenti permezz ta' kwalità eċċellenti tal-prodott, servizz ta 'qabel u wara l-bejgħ ta' kwalità għolja, ġestjoni serja u xjentifika.Veyong għamel kooperazzjoni fit-tul ma 'ħafna intrapriżi farmaċewtiċi tal-annimali magħrufa internazzjonalment bi prodotti esportati lejn l-Ewropa, Amerika t'Isfel, Lvant Nofsani, Afrika, Asja, eċċ aktar minn 60 pajjiż u reġjun.

    VEYONG PHARMA

    Prodotti Relatati