Tildipirosin

Deskrizzjoni qasira:

CAS:328898-40-4

Ċertifikat:GMP & ISO

Ippakkjar:25kg / tanbur

Kampjun:Disponibbli

 

 


Prezz FOB US $ 0.5 - 9,999 / biċċa
Kwantità Min.Order Biċċa 1
Kapaċità tal-provvista 10000 biċċa fix-xahar
Terminu ta 'ħlas T / t, d / p, d / a, l / c

Dettall tal-prodott

Profil tal-Kumpanija

Tags tal-prodott

Tildipirosin

Tildipirosin huwa tip ġdid ta 'antibijotiku semi-sintetiku ta '16 -il membrat macrolide għall-annimali, li huwa derivattiv ta' tylosin.

Azzjoni Farmakoloġika

L-effett antibatteriku ta 'tildipirosin huwa simili għal dak ta' tylosin, u għandu effett inibitorju qawwi fuq batterji gram-pożittivi u xi batterji gram-negattivi. Il-mekkaniżmu antibatteriku ta 'tildipirosin huwa l-istess bħal dak tal-makrolidi. Jista 'jgħaqqad mas-subunità tas-snin 50 tar-ribosoma ta' batterji sensittivi biex jinibixxi s-sintesi ta 'ktajjen ta' peptidi riboprotein, u b'hekk jaffettwa s-sintesi ta 'proteini batteriċi. L-interazzjoni taż-żewġ komponenti ta 'piperidine uniċi għal tildipirosin tiddistingwi l-mekkaniżmu ta' azzjoni ta 'din il-mediċina minn tilosin u tilmicosin, fejn 20-piperidine huwa dirett fil-lumen biex jinterferixxi mat-tkabbir tal-peptidi li għadhom jitwieldu.

Minħabba li t-tediroxine għandha 3 gruppi amminiċi bażiċi, din tista 'tifforma forom iċċarġjati differenti taħt kundizzjonijiet ta' pH differenti. L-ammont ta 'ħlas huwa fattur ewlieni biex teqred is-solubilità tal-lipidi batteriċi u tippenetra l-membrana ta' barra ta 'batterji gram-negattivi, u għalhekk l-attività batterjostatika ta' tildipirosin in vitro hija affettwata ħafna mill-pH. Taħt kondizzjonijiet aċidużi, il-grupp amminiku huwa protonat, li jirriżulta fi tnaqqis fl-attività antibatterika ta 'tediroxine, filwaqt li taħt kondizzjonijiet alkalini, għandu attività antibatterika aktar b'saħħitha.

Makrolidi jinibixxu s-sekrezzjoni ta 'ċitokini proinflamatorji, attività ta' fosfolipase, u rilaxx ta 'lewkotriene, u għandhom effetti anti-infjammatorji fil-makrofaġi u newtrofili. It-tediroxine inaqqas il-medjaturi infjammatorji prodotti waqt ċerti risponsi infjammatorji jew ta 'stress.

Spettru antibatteriku

Tildipirosin huwa effettiv kontra batterji patoġeniċi li jikkawżaw mard respiratorju fil-ħnieżer u fil-baqar (bħal Pasteurella Multicida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus parasuis, Mannheim spp. Eċċ.) L-attività antibatterjali ta 'tilmicosin kienet 2-32 darbiet ogħla minn dak ta' Tilmika u l-attività antibatterika kontra Escherichia coli intestinali kienet aħjar minn Tylosin u Tilmicosin. Huwa wkoll sensittiv għal xi razez ta 'Mycoplasma, spirochetes, brucella, eċċ. Urew li t-tediroxine għandha effett batterjostatiku aktar qawwi fuq Haemophilus parasuis u Bordetella bronchiseptica minn florfenicol, iżda l-effett batterjostatiku dgħajjef fuq l-actinobacillus pleuropoponneumoniae u l-pas-pastourella. Tildipirosin huwa batteriċida għal xi batterji (bħal Haemophilus Parasuis u Actinobacillus pleuropneumoniae), filwaqt li huwa prinċipalment batterjostatiku għal xi batterji (bħal Pasteurella mulcocida). Għal batterji intestinali, bit-tnaqqis tal-valur tal-pH (minn 7.3 sa 6.7), il-MIC ta 'tildipirosin żdied, pereżempju, il-MIC ta' tildipirosin kontra Salmonella enteritidis u Escherichia coli jista 'jiżdied minn 2 ~ 8ug / m għal 64 ~ 256ug / ml. Għalhekk, l-effett tal-pH jinbidel in vivo għandu jiġi kkunsidrat meta titwettaq it-test antibatteriku in vivo ta 'tildipirosin. Barra minn hekk, il-MIC ta 'tildipirosin kontra razez tipiċi ta' Pasteurella multicida kien 0.5UG / mL fis-serum, li kien 0.25 darbiet inqas minn dak in vitro, li jista 'jkun relatat ma' l-effett fis-serum.

Enterococcus-Streptococcus fil-baqar tal-ħalib huwa reżistenti ħafna għat-tediroxine. Tildipirosin huwa insensittiv għal Pasteurella Multicida u Mannheimia haemolyticus li jġorru ġeni mutanti. Bl-istess mod, razez ġenetikament immutati ta 'M. bovis huma reżistenti għall-antibijotiċi makrolidi inklużi tildipirosin. Ċerti razez ta 'Haemophilus parasuis instabu wkoll li huma naturalment reżistenti għat-tediroxine. Mycoplasma bovis tista 'takkwista malajr reżistenza għal tildipirosin, iżda minħabba t-tkabbir bil-mod ta' Mycoplasma, ittestjar ta 'suxxettibilità ta' mediċina in vitro jista 'jdewwem it-trattament. Studji wrew li d-dominju II (nukleotide 748) u d-dominju V (mutazzjonijiet fin-nukleotidi 2059 u 2060) huma assoċjati ma 'reżistenza akbar għall-makrolidi. Għalhekk, is-suxxettibilità ta 'M. bovis għal mediċini makrolidi tista' tinkiseb malajr permezz ta 'testijiet molekulari ta' din il-mutazzjoni.

Tiamulin-hydrogen-fumarat1

Kontenut

≥ 98%

Speċifikazzjoni

Standard tal-Kumpanija


  • Preċedenti:
  • Li jmiss:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, ġie stabbilit fl-2002, li jinsab fil-Belt ta 'Shijiazhuang, il-Provinċja ta' Hebei, iċ-Ċina, ħdejn il-kapitali Beijing. Hija intrapriża ta 'mediċina veterinarja ċċertifikata mill-GMP kbira, b'R & D, produzzjoni u bejgħ ta' API veterinarji, preparazzjonijiet, għalf imħallsa minn qabel u addittivi ta 'l-għalf. Bħala Ċentru Tekniku Provinċjali, Veyong stabbilixxa sistema innovattiva ta 'R & D għal mediċina veterinarja ġdida, u hija l-intrapriża veterinarja bbażata fuq l-innovazzjoni teknoloġika nazzjonalment, hemm 65 professjonist tekniku. Veyong għandu żewġ bażijiet ta 'produzzjoni: Shijiazhuang u Ordos, li l-bażi ta' Shijiazhuang tkopri żona ta '78,706 m2, bi 13-il prodott API li jinkludu ivermectin, ePrinomectin, tiamulin fumarate, oxytetracycline hydrochloride ECTs, u 11-il linji ta' produzzjoni ta 'l-obbli pestiċidi u diżinfettant, ECTs. Veyong jipprovdi APIs, aktar minn 100 preparazzjonijiet tat-tikketta stess, u servizz OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Veyong jagħti importanza kbira lill-immaniġġjar tas-sistema EHS (Ambjent, Saħħa u Sigurtà), u kiseb iċ-ċertifikati ISO14001 u OHSAS18001. Veyong ġie elenkat fl-intrapriżi industrijali emerġenti strateġiċi fil-provinċja ta 'Hebei u jista' jiżgura l-provvista kontinwa ta 'prodotti.

    Hebei Veyong
    Veyong stabbilixxa s-sistema kompluta tal-ġestjoni tal-kwalità, kiseb iċ-ċertifikat ISO9001, iċ-ċertifikat GMP taċ-Ċina, iċ-ċertifikat tal-Awstralja APVMA GMP, iċ-ċertifikat GMP tal-Etjopja, iċ-ċertifikat tal-Ivermectin CEP, u għadda l-ispezzjoni tal-FDA tal-Istati Uniti. Veyong għandu tim professjonali ta 'reġistrazzjoni, bejgħ u servizz tekniku, il-kumpanija tagħna kisbet dipendenza u appoġġ minn bosta klijenti minn kwalità ta' prodott eċċellenti, pre-bejgħ ta 'kwalità għolja u servizz ta' wara l-bejgħ, ġestjoni serja u xjentifika. Veyong għamel kooperazzjoni fit-tul ma 'bosta intrapriżi farmaċewtiċi ta' annimali magħrufa internazzjonalment bi prodotti esportati lejn l-Ewropa, l-Amerika t'Isfel, l-Amerika ta 'Isfel, il-Lvant Nofsani, l-Afrika, l-Asja, eċċ. Aktar minn 60 pajjiż u reġjun.

    Veyong Pharma

    Prodotti relatati