20% Sulfadiazine + 4% Trimethoprim Injezzjoni
.png)
.png)
.png)
.png)
Ingredjent Attiv
Sulfadiazine 20.00% w/v.
Trimetoprim 4.00% w/v
Azzjoni farmakoloġika
Sulfadiazine huwa mediċina sulfa moderatament effettiva għal użu sistemiku u huwa aġent batterjostatiku ta 'spettru wiesa'.Il-mekkaniżmu ta 'azzjoni tiegħu huwa minħabba li huwa strutturalment simili għall-aċidu p-aminobenzoic (PABA) u jista' jikkompeti mal-PABA biex jaġixxi fuq id-dihydrofolate synthase fil-batterji, u b'hekk jipprevjeni li PABA jintuża bħala materja prima biex jissintetizza tetrahydrofolate meħtieġ mill-batterja, u b'hekk jinibixxi Is-sintesi tal-proteina batterika għandha effett antibatteriku.
Indlkazzjoni
Din is-Soluzzjoni Injettabbli hija indikata fit-trattament ta' infezzjonijiet sistemiċi kkawżati minn jew assoċjati ma' organiżmi sensittivi għall-kombinazzjoni Trimethoprim: Sulfadiazine.L-ispettru ta 'attività jinkludi kemm organiżmi Gram-pożittivi kif ukoll Gram-negattivi inklużi: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, Pneumococci.Proteus, Salmonella spp.Staphylococci, Streptococci, Vibrio.
Dożaġġ u amministrazzjoni
B'injezzjoni taħt il-ġilda biss.
Baqar: Ir-rata ta' doża rakkomandata hija ta' 15 mg ta' ingredjenti attivi għal kull kg ta' piż tal-ġisem (1 ml għal kull 16 kg ta' piż tal-ġisem) b'injezzjoni ġol-muskolu jew bil-mod ġol-vini.
Żwiemel: Ir-rata ta' doża rakkomandata hija ta' 15 mg ta' ingredjenti attivi għal kull kg ta' piż tal-ġisem (1 ml għal kull 16 kg ta' piż tal-ġisem), b'injezzjoni bil-mod ġol-vini.
Klieb u Qtates: Ir-rata ta' doża rakkomandata hija ta' 30 mg ta' ingredjenti attivi għal kull kg ta' piż tal-ġisem (1 ml għal kull 8 kg ta' piż tal-ġisem).
Kontra-indikazzjonijiet
L-injezzjoni m'għandhiex tingħata b'rotot oħra minbarra dawk rakkomandati.
M'għandux jingħata intraperitonealment, intra - arterjali jew intratekalment.
Tagħtix lil annimali b'sensittività magħrufa ta' sulfonamide, ħsara severa fil-parenkima fil-fwied jew diskrasija tad-demm.
Twissijiet Speċjali
1 Għall-għoti minn ġol-vini, il-prodott għandu jissaħħan għat-temperatura tal-ġisem u jiġi injettat bil-mod fuq perjodu twil kemm hu raġonevolment prattiku.
2 Fl-ewwel sinjal ta' intolleranza l-injezzjoni għandha tiġi interrotta u tinbeda trattament ta' xokk.
Ilma tax-xorb adegwat għandu jkun disponibbli matul l-effett terapewtiku tal-prodott.
Perjodu ta' Irtirar
Baqar : Laħam - 12-il jum
Ħalib - 4 ijiem.
Ħażna
Ipproteġi mid-dawl tax-xemx dirett u aħżen taħt it-30℃.
Hebei Veyong farmaċewtika Co., Ltd, ġiet stabbilita fl-2002, li tinsab fil-Belt ta 'Shijiazhuang, Provinċja ta' Hebei, iċ-Ċina, ħdejn il-Kapitali Beijing.Hija intrapriża kbira tad-droga veterinarja ċċertifikata mill-GMP, b'R&D, produzzjoni u bejgħ ta 'APIs veterinarji, preparazzjonijiet, għalf imħallat minn qabel u addittivi tal-għalf.Bħala Ċentru Tekniku Provinċjali, Veyong stabbilixxa sistema innovattiva ta 'R&D għal mediċina veterinarja ġdida, u hija l-intrapriża veterinarja bbażata fuq l-innovazzjoni teknoloġika magħrufa nazzjonalment, hemm 65 professjonist tekniku.Veyong għandha żewġ bażijiet ta 'produzzjoni: Shijiazhuang u Ordos, li l-bażi ta' Shijiazhuang tkopri erja ta '78,706 m2, bi 13-il prodott API inklużi Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, u 11-il linja ta' produzzjoni ta 'preparazzjoni inkluża injezzjoni ta' powder, soluzzjoni orali, , taħlit minn qabel, bolus, pestiċidi u diżinfettant, eċċ.Veyong jipprovdi APIs, aktar minn 100 preparazzjoni b'tikketta proprja, u servizz OEM u ODM.
Veyong jagħti importanza kbira lill-ġestjoni tas-sistema EHS (Ambjent, Saħħa u Sigurtà), u kiseb iċ-ċertifikati ISO14001 u OHSAS18001.Veyong ġie elenkat fl-intrapriżi industrijali emerġenti strateġiċi fil-Provinċja ta 'Hebei u jista' jiżgura l-provvista kontinwa ta 'prodotti.
Veyong stabbilixxa s-sistema sħiħa tal-ġestjoni tal-kwalità, kiseb iċ-ċertifikat ISO9001, iċ-ċertifikat GMP taċ-Ċina, iċ-ċertifikat tal-GMP APVMA tal-Awstralja, iċ-ċertifikat tal-GMP tal-Etjopja, iċ-ċertifikat Ivermectin CEP, u għadda mill-ispezzjoni tal-FDA tal-Istati Uniti.Veyong għandha tim professjonali ta 'reġistrazzjoni, bejgħ u servizz tekniku, il-kumpanija tagħna kisbet dipendenza u appoġġ minn bosta klijenti permezz ta' kwalità eċċellenti tal-prodott, servizz ta 'qabel u wara l-bejgħ ta' kwalità għolja, ġestjoni serja u xjentifika.Veyong għamel kooperazzjoni fit-tul ma 'ħafna intrapriżi farmaċewtiċi tal-annimali magħrufa internazzjonalment bi prodotti esportati lejn l-Ewropa, Amerika t'Isfel, Lvant Nofsani, Afrika, Asja, eċċ aktar minn 60 pajjiż u reġjun.
