20% sulfadiazine + 4% injezzjoni trimethoprim

Deskrizzjoni qasira:

Kompożizzjonijiet:

Sulfadiazine 20% w / v;Trimethoprim 4% w / v

Ippakkjar:50ml, 100ml

Ċertifikat:GMP & ISO

Kampjun:Disponibbli

Servizz:OEM & ODM, wara servizz tajjeb

 

 


Prezz FOB US $ 0.5 - 9,999 / biċċa
Kwantità Min.Order Biċċa 1
Kapaċità tal-provvista 10000 biċċa fix-xahar
Terminu ta 'ħlas T / t, d / p, d / a, l / c
ġemel baqar mogħoż Ħnieżer Nagħaġ

Dettall tal-prodott

Profil tal-Kumpanija

Tags tal-prodott

Ingredjent attiv

Sulfadiazine 20.00% w / v.

Trimethoprim 4.00% w / v

Azzjoni Farmakoloġika

Sulfadiazine hija mediċina SULFA moderatament effettiva għal użu sistemiku u hija aġent batterjostatiku bi spettru wiesa '. Il-mekkaniżmu ta 'azzjoni tiegħu huwa minħabba li huwa strutturalment simili għall-aċidu p-aminobenzoic (PABA) u jista' jikkompeti ma 'PABA biex jaġixxi fuq id-dihydrofolate synthase fil-batterja, u b'hekk jipprevjeni li l-PABA ma jintużax bħala materja prima biex sintetizza tetrahydrofolat meħtieġ mill-batterja, u b'hekk tinibixxi s-sintesi ta' l-isintesi ta 'l-iskrizzjoni ta' l-effetti ta 'l-antibatterji.

sulfadiazine + trimethoprim INN-1

Indlcation

Din is-soluzzjoni injettabbli hija indikata fit-trattament ta 'infezzjonijiet sistemiċi kkawżati minn jew assoċjati ma' organiżmi sensittivi għat-trimethoprim: kombinazzjoni ta 'sulfadiazine. L-ispettru ta 'attività jinkludi organiżmi Gram-pożittivi u Gram-negattivi inklużi: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella SPP, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp. Klebsiella spp, Pasteurella spp, pneumococci. Proteus, Salmonella spp. Staphylococci, Streptococci, Vibrio.

Doża u Amministrazzjoni

B'injezzjoni taħt il-ġilda biss.

Baqar: Ir-rata tad-doża rrakkomandata hija ta '15 mg ta 'ingredjenti attivi għal kull kg piż tal-ġisem (1 ml għal kull 16kg piż tal-ġisem) permezz ta' injezzjoni ġol-muskoli jew bil-mod ġol-vini.

Żwiemel: Ir-rata tad-doża rrakkomandata hija ta '15 mg ta 'ingredjenti attivi għal kull kg piż tal-ġisem (1 ml kull 16 kg piż tal-ġisem), permezz ta' injezzjoni bil-mod ġol-vini.

Klieb u Qtates: Ir-rata tad-doża rrakkomandata hija 30mg ta 'ingredjenti attivi għal kull kg piż tal-ġisem (1 ml kull 8 kg piż tal-ġisem).

Kontra-indikazzjonijiet

L-injezzjoni m'għandhiex tingħata minn rotot barra minn dawk irrakkomandati.

M'għandux jiġi amministrat intraperitonealment, intra-arterjali jew intratekalment.

Tamministrax lil annimali b'sensittività magħrufa ta 'sulfonamide, ħsara parenċimali severa jew discrasias tad-demm.

Twissijiet speċjali

1 Għall-amministrazzjoni ġol-vini l-prodott għandu jissaħħan għat-temperatura tal-ġisem u injettat bil-mod matul perjodu twil kemm hu raġonevolment prattiku.

2 Fl-ewwel sinjal ta 'intolleranza, l-injezzjoni għandha tkun interrotta u t-trattament ta' xokk jinbeda.

Ilma tax-xorb adegwat għandu jkun disponibbli matul l-effett terapewtiku tal-prodott.

Perjodu ta 'rtirar

Baqar: Laħam - 12-il jum

Ħalib - 4 ijiem.

Ħażna

Ipproteġi mix-xemx diretta u aħżen taħt it-30 ℃.


  • Preċedenti:
  • Li jmiss:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, ġie stabbilit fl-2002, li jinsab fil-Belt ta 'Shijiazhuang, il-Provinċja ta' Hebei, iċ-Ċina, ħdejn il-kapitali Beijing. Hija intrapriża ta 'mediċina veterinarja ċċertifikata mill-GMP kbira, b'R & D, produzzjoni u bejgħ ta' API veterinarji, preparazzjonijiet, għalf imħallsa minn qabel u addittivi ta 'l-għalf. Bħala Ċentru Tekniku Provinċjali, Veyong stabbilixxa sistema innovattiva ta 'R & D għal mediċina veterinarja ġdida, u hija l-intrapriża veterinarja bbażata fuq l-innovazzjoni teknoloġika nazzjonalment, hemm 65 professjonist tekniku. Veyong għandu żewġ bażijiet ta 'produzzjoni: Shijiazhuang u Ordos, li l-bażi ta' Shijiazhuang tkopri żona ta '78,706 m2, bi 13-il prodott API li jinkludu ivermectin, ePrinomectin, tiamulin fumarate, oxytetracycline hydrochloride ECTs, u 11-il linji ta' produzzjoni ta 'l-obbli pestiċidi u diżinfettant, ECTs. Veyong jipprovdi APIs, aktar minn 100 preparazzjonijiet tat-tikketta stess, u servizz OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Veyong jagħti importanza kbira lill-immaniġġjar tas-sistema EHS (Ambjent, Saħħa u Sigurtà), u kiseb iċ-ċertifikati ISO14001 u OHSAS18001. Veyong ġie elenkat fl-intrapriżi industrijali emerġenti strateġiċi fil-provinċja ta 'Hebei u jista' jiżgura l-provvista kontinwa ta 'prodotti.

    Hebei Veyong
    Veyong stabbilixxa s-sistema kompluta tal-ġestjoni tal-kwalità, kiseb iċ-ċertifikat ISO9001, iċ-ċertifikat GMP taċ-Ċina, iċ-ċertifikat tal-Awstralja APVMA GMP, iċ-ċertifikat GMP tal-Etjopja, iċ-ċertifikat tal-Ivermectin CEP, u għadda l-ispezzjoni tal-FDA tal-Istati Uniti. Veyong għandu tim professjonali ta 'reġistrazzjoni, bejgħ u servizz tekniku, il-kumpanija tagħna kisbet dipendenza u appoġġ minn bosta klijenti minn kwalità ta' prodott eċċellenti, pre-bejgħ ta 'kwalità għolja u servizz ta' wara l-bejgħ, ġestjoni serja u xjentifika. Veyong għamel kooperazzjoni fit-tul ma 'bosta intrapriżi farmaċewtiċi ta' annimali magħrufa internazzjonalment bi prodotti esportati lejn l-Ewropa, l-Amerika t'Isfel, l-Amerika ta 'Isfel, il-Lvant Nofsani, l-Afrika, l-Asja, eċċ. Aktar minn 60 pajjiż u reġjun.

    Veyong Pharma

    Prodotti relatati