5% Closantel Sodium Injezzjoni

Deskrizzjoni qasira:

Dehra:Dan il-prodott huwa likwidu ċar isfar jew isfar.


Prezz FOB US $ 0.5 – 9,999 / Biċċa
Kwantità Min.Order 1 Biċċa/Biċċiet
Kapaċità ta' Provvista 10000 Biċċa/Biċċiet kull Xahar
Terminu tal-ħlas T/T, D/P, D/A, L/C

Dettall tal-Prodott

Profil tal-Kumpanija

Tags tal-Prodott

Azzjoni Farmakoloġika

Farmakodinamika Dan il-prodott għandu attività antielmintika kontra l-ifrat, Fasciola lamblia, Haemonchus contortus u xi artropodi.Huwa ineffettiv kontra Onchocerca spp.Għal ħafna nematodi gastrointestinali, bħal Haemonchus, Yangkou, u Esophagostomum, aktar minn 90%.Xi razez tan-nagħaġ H. contortus jistgħu jiżviluppaw reżistenza għal dan il-prodott.Closantel sodium huwa effettiv biex ikeċċi l-hookworms, iżda mhux il-larva fil-ġisem.Tipprevjeni jew tnaqqas ukoll l-infezzjoni ta 'Strongyloides vulgaris fiż-żwiemel.Barra minn hekk, għandu effett ta 'qtil ta' 100% fuq l-imnieħer tan-nagħaġ fly maggots ta 'l-ewwel, it-tieni u t-tielet stadju, u għandu wkoll effett tajjeb ta' qtil fuq il-larva tat-tielet stadju tat-titjir tal-ġilda tal-baqra.Il-mekkaniżmu antihelmintiku tiegħu huwa li jeżerċita effett antihelmintiku billi jżid il-permeabilità mitokondrijali tal-parassiti u jneħħi l-fosforilazzjoni ossidattiva.

Farmakokinetika

It-twaħħil ta' Closantel mal-proteini fil-plażma fin-nagħaġ huwa għoli (> 99%), li jirriżulta f'half-life ta' eliminazzjoni ta' 14.5 Jum.Il-mediċina tneħħiet prinċipalment fl-ippurgar (80%), u inqas minn 0.5% tal-mediċina tneħħiet fl-awrina.

Closantel-injezzjoni tas-sodju (1)

Interazzjonijiet tad-Droga

Closantel jista 'jintuża flimkien ma' benzimidazoles jew levamisole.

Azzjoni u Użu

Drogi kontra l-helminthic.Jintuża prinċipalment għall-kontroll ta 'Fasciola hepatica, mard ta' nematodu gastrointestinali u myiasis nażali tan-nagħaġ fil-baqar u n-nagħaġ.

Dożaġġ u Amministrazzjoni

Injezzjoni taħt il-ġilda jew ġol-muskoli: doża waħda, 0.05 ~ 0.1ml għall-baqar u 0.1 ~ 0.2ml għan-nagħaġ għal kull 1 kg ta 'piż tal-ġisem.

Reazzjonijiet Avversi

L-ebda reazzjoni avversa ma ġiet osservata meta użata skont l-użu u d-dożaġġ speċifikati.

Prekawzjonijiet

Għandu ċerta irritazzjoni għat-tessuti lokali.

Perjodu ta' Irtirar

28 jum għall-baqar u n-nagħaġ;28 jum għall-perjodu ta 'rtirar tal-ħalib.

Ħażna

Issiġillat u maħżun f'post frisk, protett mid-dawl.

Pakkett

50ml, 100ml, 250ml.


  • Preċedenti:
  • Li jmiss:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong farmaċewtika Co., Ltd, ġiet stabbilita fl-2002, li tinsab fil-Belt ta 'Shijiazhuang, Provinċja ta' Hebei, iċ-Ċina, ħdejn il-Kapitali Beijing.Hija intrapriża kbira tad-droga veterinarja ċċertifikata mill-GMP, b'R&D, produzzjoni u bejgħ ta 'APIs veterinarji, preparazzjonijiet, għalf imħallat minn qabel u addittivi tal-għalf.Bħala Ċentru Tekniku Provinċjali, Veyong stabbilixxa sistema innovattiva ta 'R&D għal mediċina veterinarja ġdida, u hija l-intrapriża veterinarja bbażata fuq l-innovazzjoni teknoloġika magħrufa nazzjonalment, hemm 65 professjonist tekniku.Veyong għandha żewġ bażijiet ta 'produzzjoni: Shijiazhuang u Ordos, li l-bażi ta' Shijiazhuang tkopri erja ta '78,706 m2, bi 13-il prodott API inklużi Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, u 11-il linja ta' produzzjoni ta 'preparazzjoni inkluża injezzjoni ta' powder, soluzzjoni orali, , taħlit minn qabel, bolus, pestiċidi u diżinfettant, eċċ.Veyong jipprovdi APIs, aktar minn 100 preparazzjoni b'tikketta proprja, u servizz OEM u ODM.

    Veyong (2)

    Veyong jagħti importanza kbira lill-ġestjoni tas-sistema EHS (Ambjent, Saħħa u Sigurtà), u kiseb iċ-ċertifikati ISO14001 u OHSAS18001.Veyong ġie elenkat fl-intrapriżi industrijali emerġenti strateġiċi fil-Provinċja ta 'Hebei u jista' jiżgura l-provvista kontinwa ta 'prodotti.

    HEBEI VEYONG
    Veyong stabbilixxa s-sistema sħiħa tal-ġestjoni tal-kwalità, kiseb iċ-ċertifikat ISO9001, iċ-ċertifikat GMP taċ-Ċina, iċ-ċertifikat tal-GMP APVMA tal-Awstralja, iċ-ċertifikat tal-GMP tal-Etjopja, iċ-ċertifikat Ivermectin CEP, u għadda mill-ispezzjoni tal-FDA tal-Istati Uniti.Veyong għandha tim professjonali ta 'reġistrazzjoni, bejgħ u servizz tekniku, il-kumpanija tagħna kisbet dipendenza u appoġġ minn bosta klijenti permezz ta' kwalità eċċellenti tal-prodott, servizz ta 'qabel u wara l-bejgħ ta' kwalità għolja, ġestjoni serja u xjentifika.Veyong għamel kooperazzjoni fit-tul ma 'ħafna intrapriżi farmaċewtiċi tal-annimali magħrufa internazzjonalment bi prodotti esportati lejn l-Ewropa, Amerika t'Isfel, Lvant Nofsani, Afrika, Asja, eċċ aktar minn 60 pajjiż u reġjun.

    VEYONG PHARMA

    Prodotti Relatati