5% Diclofenac Sodium Injezzjoni għall-użu mill-annimali

Deskrizzjoni qasira:

Kompożizzjoni:

Kull ml fih Diclofenac Sodium 50mg

Pakkett:

10ml/kunjett, 20ml/kunjett, 50ml/flixkun,

100ml/flixkun, 250ml/flixkun, 500ml/flixkun

Servizz:OEM & ODM

Kampjun:Disponibbli


Prezz FOB US $ 0.5 – 9,999 / Biċċa
Kwantità Min.Order 1 Biċċa/Biċċiet
Kapaċità ta' Provvista 10000 Biċċa/Biċċiet kull Xahar
Terminu tal-ħlas T/T, D/P, D/A, L/C
iġmla baqar ħnieżer mogħoż nagħaġ

Dettall tal-Prodott

Profil tal-Kumpanija

Tags tal-Prodott

Kompożizzjoni

Kull ml fih Diclofenac Sodium 50mg

Proprjetajiet:

Diclofenac sodium, sodium 2-[( 2,6-dichlorophenyl) amino] phenylacetate huwa wieħed mill-mediċini anti-infjammatorji mhux sterojdi (NSAIDs), jappartjeni għad-derivattivi tal-aċidu aċetiku tal-fenil.Diclofenac sodium bħala effetti anti-infjammatorji, analġeżiċi u antipiretiċi huwa dovut għat-tnaqqis tas-sintesi tal-prostaglandin mill-aċidu arakidoniku bl-inibizzjoni taċ-cyclo-oxygenase.L-effett tiegħu huwa 2 ~ 2.5 darbiet aktar b'saħħtu minn indomethacin u 26 ~ 50 darba aktar b'saħħtu mill-aċidu aċetilsaliċiliku.Huwa kkaratterizzat minn effikaċja qawwija tal-mediċina, reazzjonijiet ħfief ħfief, dożi żgħar u differenzi individwali żgħar.

Ir-rata ta' rbit tal-mediċina mal-proteina tal-plażma hija 99.7%.Il-half-life hija ta' siegħa sa sagħtejn.Skont id-doża u l-intervall rakkomandati, m'hemm l-ebda akkumulazzjoni.Il-mediċina hija metabolizzata mill-fwied, u madwar 60% tal-ammont terapewtiku ta 'metaboliti jitneħħa mill-kliewi, u l-eskrezzjoni tal-mediċina oriġinali hija inqas minn 1%.Il-bqija tad-doża hija fil-forma ta 'metaboliti, eliminati fl-imsaren permezz tal-bili, u mneħħija mill-ħmieġ.injezzjoni ta' diclofenac sodium

Indikazzjonijiet

Analġeżiċi antipiretiċi.Injezzjoni ta 'Diclofenac sodium bħala anti-infjammatorji u analġeżiċi, hija indikata għall-kontroll ta' uġigħ u infjammazzjoni assoċjati ma 'disturbi musklo-skeletali bħal;artrite, osteoartrite, osteokondrite, bursite, tendenite u mijosite, pnewmonja akuta, mastite akuta u enterite.

Jintuża wkoll għall-kontroll tad-deni assoċjat ma 'infezzjonijiet jew deġenerazzjoni tat-tessuti fi speċi ta' annimali differenti.

Dożaġġ u Amministrazzjoni

Injezzjoni intramuskolari:

doża waħda, 1.25mg għal kull piż tal-ġisem ta '1kg;

annimali kontinwi użati 1-3 ijiem.

Prekawzjonijiet:Għandu jiġi injettat bil-mod.

Ħażna: Aħżen f'post frisk, niexef u mudlam.Żomm fejn ma jintlaħaqx mit-tfal.


  • Preċedenti:
  • Li jmiss:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong farmaċewtika Co., Ltd, ġiet stabbilita fl-2002, li tinsab fil-Belt ta 'Shijiazhuang, Provinċja ta' Hebei, iċ-Ċina, ħdejn il-Kapitali Beijing.Hija intrapriża kbira tad-droga veterinarja ċċertifikata mill-GMP, b'R&D, produzzjoni u bejgħ ta 'APIs veterinarji, preparazzjonijiet, għalf imħallat minn qabel u addittivi tal-għalf.Bħala Ċentru Tekniku Provinċjali, Veyong stabbilixxa sistema innovattiva ta 'R&D għal mediċina veterinarja ġdida, u hija l-intrapriża veterinarja bbażata fuq l-innovazzjoni teknoloġika magħrufa nazzjonalment, hemm 65 professjonist tekniku.Veyong għandha żewġ bażijiet ta 'produzzjoni: Shijiazhuang u Ordos, li l-bażi ta' Shijiazhuang tkopri erja ta '78,706 m2, bi 13-il prodott API inklużi Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, u 11-il linja ta' produzzjoni ta 'preparazzjoni inkluża injezzjoni ta' powder, soluzzjoni orali, , taħlit minn qabel, bolus, pestiċidi u diżinfettant, eċċ.Veyong jipprovdi APIs, aktar minn 100 preparazzjoni b'tikketta proprja, u servizz OEM u ODM.

    Veyong (2)

    Veyong jagħti importanza kbira lill-ġestjoni tas-sistema EHS (Ambjent, Saħħa u Sigurtà), u kiseb iċ-ċertifikati ISO14001 u OHSAS18001.Veyong ġie elenkat fl-intrapriżi industrijali emerġenti strateġiċi fil-Provinċja ta 'Hebei u jista' jiżgura l-provvista kontinwa ta 'prodotti.

    HEBEI VEYONG
    Veyong stabbilixxa s-sistema sħiħa tal-ġestjoni tal-kwalità, kiseb iċ-ċertifikat ISO9001, iċ-ċertifikat GMP taċ-Ċina, iċ-ċertifikat tal-GMP APVMA tal-Awstralja, iċ-ċertifikat tal-GMP tal-Etjopja, iċ-ċertifikat Ivermectin CEP, u għadda mill-ispezzjoni tal-FDA tal-Istati Uniti.Veyong għandha tim professjonali ta 'reġistrazzjoni, bejgħ u servizz tekniku, il-kumpanija tagħna kisbet dipendenza u appoġġ minn bosta klijenti permezz ta' kwalità eċċellenti tal-prodott, servizz ta 'qabel u wara l-bejgħ ta' kwalità għolja, ġestjoni serja u xjentifika.Veyong għamel kooperazzjoni fit-tul ma 'ħafna intrapriżi farmaċewtiċi tal-annimali magħrufa internazzjonalment bi prodotti esportati lejn l-Ewropa, Amerika t'Isfel, Lvant Nofsani, Afrika, Asja, eċċ aktar minn 60 pajjiż u reġjun.

    VEYONG PHARMA

    Prodotti Relatati