5% injezzjoni tas-sodju diclofenac għall-użu tal-annimali

Kompożizzjoni

Kull ml fih diclofenac sodju 50mg

Propjetajiet:

Diclofenac sodju, sodju 2 - [(2,6-dichlorophenyl) amino] fenylacetate huwa wieħed mill-mediċini anti-infjammatorji mhux sterojdi (NSAIDs), jappartjeni għad-derivattivi tal-aċidu aċetiku tal-fenil. Diclofenac sodju bħala effetti anti-infjammatorji, analġeżiċi u antipiretiċi huwa dovut għat-tnaqqis tas-sinteżi tal-prostaglandina mill-aċidu arakidoniku bl-inibizzjoni taċ-ċiklo-ossiġenasi. L-effett tiegħu huwa 2 ~ 2.5 darbiet aktar b'saħħtu minn indomethacin u 26 ~ 50 darba aktar b'saħħtu mill-aċidu aċetilsaliċiliku. Huwa kkaratterizzat minn effikaċja qawwija tal-mediċina, reazzjonijiet avversi ħfief, dożi żgħar, u differenzi żgħar individwali.

Ir-rata li torbot il-mediċina mal-proteina fil-plażma hija 99.7%. Il-half-life hija ta '1 sa 2 sigħat. Skond id-doża u l-intervall rakkomandati, m'hemm l-ebda akkumulazzjoni. Il-mediċina hija metabolizzata mill-fwied, u madwar 60% tal-ammont terapewtiku ta 'metaboliti jitneħħa mill-kliewi, u l-eskrezzjoni tal-mediċina oriġinali hija inqas minn 1%. Il-kumplament tad-doża huwa fil-forma ta 'metaboliti, imneħħija fl-imsaren permezz tal-bili, u kklerjat mill-ħmieġ.

Indikazzjonijiet

Analġeżiċi antipiretiċi. Injezzjoni tas-sodju diclofenac bħala anti-infjammatorji u analġeżiċi, hija indikata għall-kontroll ta 'uġigħ u infjammazzjoni assoċjata ma' disturbi musklo-skeletriċi bħal; Artrite, osteoartrite, osteochondritis, bursitis, tendenite u myositis, pnewmonja akuta, mastite akuta u enterite.

Jintuża wkoll għall-kontroll tad-deni assoċjat ma 'infezzjonijiet jew deġenerazzjoni tat-tessuti fi speċi ta' annimali differenti.

Doża u Amministrazzjoni

Injezzjoni intramuskolari:

doża waħda, 1.25mg għal kull 1kg piż tal-ġisem;

Annimali użati kontinwi 1-3 ijiem.

Prekawzjonijiet:Għandu jiġi injettat bil-mod.

Ħażna: Aħżen f'post frisk, niexef u skur. Żomm barra mill-firxa tat-tfal.

Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, ġie stabbilit fl-2002, li jinsab fil-Belt ta 'Shijiazhuang, il-Provinċja ta' Hebei, iċ-Ċina, ħdejn il-kapitali Beijing. Hija intrapriża ta 'mediċina veterinarja ċċertifikata mill-GMP kbira, b'R & D, produzzjoni u bejgħ ta' API veterinarji, preparazzjonijiet, għalf imħallsa minn qabel u addittivi ta 'l-għalf. Bħala Ċentru Tekniku Provinċjali, Veyong stabbilixxa sistema innovattiva ta 'R & D għal mediċina veterinarja ġdida, u hija l-intrapriża veterinarja bbażata fuq l-innovazzjoni teknoloġika nazzjonalment, hemm 65 professjonist tekniku. Veyong għandu żewġ bażijiet ta 'produzzjoni: Shijiazhuang u Ordos, li l-bażi ta' Shijiazhuang tkopri żona ta '78,706 m2, bi 13-il prodott API li jinkludu ivermectin, ePrinomectin, tiamulin fumarate, oxytetracycline hydrochloride ECTs, u 11-il linji ta' produzzjoni ta 'l-obbli pestiċidi u diżinfettant, ECTs. Veyong jipprovdi APIs, aktar minn 100 preparazzjonijiet tat-tikketta stess, u servizz OEM & ODM.

Veyong jagħti importanza kbira lill-immaniġġjar tas-sistema EHS (Ambjent, Saħħa u Sigurtà), u kiseb iċ-ċertifikati ISO14001 u OHSAS18001. Veyong ġie elenkat fl-intrapriżi industrijali emerġenti strateġiċi fil-provinċja ta 'Hebei u jista' jiżgura l-provvista kontinwa ta 'prodotti.

Veyong stabbilixxa s-sistema kompluta tal-ġestjoni tal-kwalità, kiseb iċ-ċertifikat ISO9001, iċ-ċertifikat GMP taċ-Ċina, iċ-ċertifikat tal-Awstralja APVMA GMP, iċ-ċertifikat GMP tal-Etjopja, iċ-ċertifikat tal-Ivermectin CEP, u għadda l-ispezzjoni tal-FDA tal-Istati Uniti. Veyong għandu tim professjonali ta 'reġistrazzjoni, bejgħ u servizz tekniku, il-kumpanija tagħna kisbet dipendenza u appoġġ minn bosta klijenti minn kwalità ta' prodott eċċellenti, pre-bejgħ ta 'kwalità għolja u servizz ta' wara l-bejgħ, ġestjoni serja u xjentifika. Veyong għamel kooperazzjoni fit-tul ma 'bosta intrapriżi farmaċewtiċi ta' annimali magħrufa internazzjonalment bi prodotti esportati lejn l-Ewropa, l-Amerika t'Isfel, l-Amerika ta 'Isfel, il-Lvant Nofsani, l-Afrika, l-Asja, eċċ. Aktar minn 60 pajjiż u reġjun.