0.2% ivermectin drench

Deskrizzjoni qasira:

Dehra:Likwidu bla kulur u ċar.

Kompożizzjoni:Kull 100ml fih ivermectin 0.2g

Funzjoni:Użat għall-kontroll tan-nematodi, l-akarijasi u l-mard parassitiku fil-baqar, in-nagħaġ u l-ħnieżer.

Amministrazzjoni:Orali

Ċertifikat:GMP & ISO

Servizz:OEM & ODM

Ippakkjar:500ml / flixkun, 1L / flixkun


Prezz FOB US $ 0.5 - 9,999 / biċċa
Kwantità Min.Order Biċċa 1
Kapaċità tal-provvista 10000 biċċa fix-xahar
Terminu ta 'ħlas T / t, d / p, d / a, l / c
ġemel baqar Nagħaġ mogħoż Ħnieżer

Dettall tal-prodott

Profil tal-Kumpanija

Tags tal-prodott

Dehra

0.2% ivermectin drenchhuwa likwidu bla kulur u ċar.

Azzjoni Farmakoloġika

IvermectinPrinċipalment għandu effett antihelmintic tajjeb fuq in-nematodi u l-artropodi tal-wiċċ in vivo. Il-mekkaniżmu antihelmintic tiegħu huwa li jippromwovi r-rilaxx ta 'aċidu γ-aminobutiriku (GABA) minn newroni presinaptiċi, u b'hekk jiftaħ kanali tal-klorur medjat mill-GABA. Ivermectin huwa wkoll selettiv u affinità għolja għall-kanali tal-klorur medjat mill-glutamate li jinsabu ħdejn siti medjati mill-GABA fiċ-ċelloli tan-nervituri u l-muskoli invertebrati, u b'hekk jinterferixxu mat-trasmissjoni tas-sinjal bejn muskoli newromuskolari u rilassament u paraliż il-parassita, li jirriżulta fil-mewt tal-parassita jew expulsjoni mill-ġisem. L-interneurons inibitorji u l-motoneurons eċċitanti ta 'C. elegans huma s-siti ta' azzjoni tagħhom, filwaqt li s-sit ta 'azzjoni ta' l-artropodi huwa l-ġonta newromuskolari. Huwa wkoll effettiv kontra l-artropodi, bħal maggots tad-dubbiena, dud, u qamel. Coronaria dentata għall-adulti u parassiti immaturi fil-ħnieżer, huma wkoll effettivi estremament għal Trichinella spiralis fl-imsaren (ineffettiv għal trichinella spiralis intramuskolari), u għandu wkoll effett ta 'kontroll tajjeb fuq il-qamel tad-demm tal-majjal u s-sarcoptes scabiei. Huwa ineffettiv kontra trematodes u tapeworms.

Farmakokinetika

Il-farmakokinetika ta 'Ivermectinivarja sew skont l-ispeċi tal-annimali, il-forma tad-dożaġġ, u r-rotta tal-għoti. Il-bijodisponibilità ta 'injezzjoni taħt il-ġilda hija ogħla minn dik ta' l-għoti orali, iżda l-għoti orali huwa assorbit aktar malajr minn injezzjoni taħt il-ġilda. Wara l-assorbiment, jista 'jkun imqassam sew lill-biċċa l-kbira tat-tessuti, iżda mhux faċli li tidħol fil-fluwidu ċerebrospinali. Il-volum apparenti ta 'distribuzzjoni fin-nagħaġ u l-ħnieżer huwa 4.6 u 4 L / kg, rispettivament. Għandha half-life twila fil-biċċa l-kbira tal-annimali, 2 sa 7 u 0.5 ijiem fin-nagħaġ u l-ħnieżer, rispettivament. Dan il-prodott huwa metabolizzat fil-fwied, prinċipalment idrossilat fin-nagħaġ, u prinċipalment metilat fil-ħnieżer. Huwa prinċipalment imneħħi fil-ħmieġ u inqas minn 5% jitneħħa mhux mibdul jew bħala metaboliti fl-awrina. Fid-digi li qed ireddgħu, 5% tad-doża titneħħa fil-ħalib.

Interazzjonijiet tal-mediċina

Użu konkomitanti ma 'diethylcarbamazine jista' jipproduċi enċefalopatija severa jew fatali.

Azzjoni u użu

Drogi antiparasitiċi macrolide. Użat għall-kontroll tan-nematodi, l-akarijasi u l-mard tal-insetti parassitiċi fin-nagħaġ u l-ħnieżer.

Doża u Amministrazzjoni

Orali: Doża waħda, 0.1 ml għan-nagħaġ u 0.15 ml għal ħnieżer għal kull 1 kg ta 'piż tal-ġisem.

Reazzjonijiet avversi

Ma ġiet osservata l-ebda reazzjoni avversa meta tintuża skont l-użu speċifikat u d-doża.

Prekawzjonijiet

(1) Huwa kontraindikat waqt it-treddigħ.

(2) Għandha tintuża b'kawtela fil-ħnieżer matul l-ewwel 45 jum tat-tqala.

(3) Il-gambli ta 'l-ivermectin, il-ħut u l-organiżmi akkwatiċi huma tossiċi ħafna, u l-imballaġġ u l-kontenituri ta' mediċini residwi m'għandhomx jikkontaminaw is-sorsi tal-ilma.

Perjodu ta 'rtirar: 35 jum għan-nagħaġ u 28 jum għall-ħnieżer.

Perjodu ta 'rtirar

35 jum għan-nagħaġ u 28 jum għall-ħnieżer.


  • Preċedenti:
  • Li jmiss:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, ġie stabbilit fl-2002, li jinsab fil-Belt ta 'Shijiazhuang, il-Provinċja ta' Hebei, iċ-Ċina, ħdejn il-kapitali Beijing. Hija intrapriża ta 'mediċina veterinarja ċċertifikata mill-GMP kbira, b'R & D, produzzjoni u bejgħ ta' API veterinarji, preparazzjonijiet, għalf imħallsa minn qabel u addittivi ta 'l-għalf. Bħala Ċentru Tekniku Provinċjali, Veyong stabbilixxa sistema innovattiva ta 'R & D għal mediċina veterinarja ġdida, u hija l-intrapriża veterinarja bbażata fuq l-innovazzjoni teknoloġika nazzjonalment, hemm 65 professjonist tekniku. Veyong għandu żewġ bażijiet ta 'produzzjoni: Shijiazhuang u Ordos, li l-bażi ta' Shijiazhuang tkopri żona ta '78,706 m2, bi 13-il prodott API li jinkludu ivermectin, ePrinomectin, tiamulin fumarate, oxytetracycline hydrochloride ECTs, u 11-il linji ta' produzzjoni ta 'l-obbli pestiċidi u diżinfettant, ECTs. Veyong jipprovdi APIs, aktar minn 100 preparazzjonijiet tat-tikketta stess, u servizz OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Veyong jagħti importanza kbira lill-immaniġġjar tas-sistema EHS (Ambjent, Saħħa u Sigurtà), u kiseb iċ-ċertifikati ISO14001 u OHSAS18001. Veyong ġie elenkat fl-intrapriżi industrijali emerġenti strateġiċi fil-provinċja ta 'Hebei u jista' jiżgura l-provvista kontinwa ta 'prodotti.

    Hebei Veyong
    Veyong stabbilixxa s-sistema kompluta tal-ġestjoni tal-kwalità, kiseb iċ-ċertifikat ISO9001, iċ-ċertifikat GMP taċ-Ċina, iċ-ċertifikat tal-Awstralja APVMA GMP, iċ-ċertifikat GMP tal-Etjopja, iċ-ċertifikat tal-Ivermectin CEP, u għadda l-ispezzjoni tal-FDA tal-Istati Uniti. Veyong għandu tim professjonali ta 'reġistrazzjoni, bejgħ u servizz tekniku, il-kumpanija tagħna kisbet dipendenza u appoġġ minn bosta klijenti minn kwalità ta' prodott eċċellenti, pre-bejgħ ta 'kwalità għolja u servizz ta' wara l-bejgħ, ġestjoni serja u xjentifika. Veyong għamel kooperazzjoni fit-tul ma 'bosta intrapriżi farmaċewtiċi ta' annimali magħrufa internazzjonalment bi prodotti esportati lejn l-Ewropa, l-Amerika t'Isfel, l-Amerika ta 'Isfel, il-Lvant Nofsani, l-Afrika, l-Asja, eċċ. Aktar minn 60 pajjiż u reġjun.

    Veyong Pharma

    Prodotti relatati