Veyong tgħaddi mill-ġdid il-verifika tal-EDQM tal-UE

Fit-22 ta 'April, waslet aħbar tajba! Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. Għal darb'oħra kisbet b'suċċess iċ-ċertifikazzjoni tas-CEP tal-UE għalIvermectinAPI maħruġa mill-Aġenzija Ewropea għall-Kwalità tal-Mediċini (EDQM).

IvermectinL-API hija waħda mill-prodotti ewlenin ta 'Veyong Pharma. Huwa milqugħ tajjeb mill-klijenti fid-dar u barra mill-pajjiż minħabba l-istabbiltà qawwija tiegħu, il-kwalità għolja u l-proċess ta 'produzzjoni ħadra. Fl-2018, hija kisbet b'suċċess iċ-ċertifikazzjoni tal-FDA tal-Istati Uniti.

Iċ-ċertifikat ta 'Ivermectin CEP huwa ċ-Ċertifikat ta' Adattabilità Ewropea tal-Farmakopea, li mhux biss huwa rikonoxxut mill-istati membri kollha tal-UE, iżda wkoll rikonoxxut minn ħafna pajjiżi li jirrikonoxxu l-istatus tal-farmakopea Ewropea. Il-kisba taċ-ċertifikat CEP mill-ġdid hija r-rikonoxximent tal-prodotti ta 'Veyong Pharma fis-suq internazzjonali, l-inkarnazzjoni tal-kompetittività tas-suq ta' Veyong, u sinjal sinifikanti tal-kisba ta 'żvilupp ta' negozju ta 'kwalità għolja fis-swieq barranin.