30% injezzjoni ta 'oxytetracycline
.png)
.png)
.png)
.png)
Kompożizzjoni
Kull 1 ml fih:
Oxytetracycline Base ............................. 300mg
Indikazzjonijiet
Oxytetracycline 30% injezzjoni hija maħsuba għall-użu fit-trattament għall-mard li ġej meta minħabba organiżmi suxxettibbli ta 'oxytetracycline: baqar taċ-ċanga, baqar tal-ħalib li ma jdawwrux, għoġġiela, inklużi għoġġiela ta' qabel il-ħin (vitella).
Oxytetracycline 30% injezzjoni hija indikata fit-trattament tal-pnewmonja u l-kumpless tad-deni tat-tbaħħir assoċjat ma 'Steurella spp. , u Histophilus spp.
Oxytetracycline 30% injezzjoni hija indikata għat-trattament ta 'keratoconjuntivite tal-ifrat infettiv (għajn roża) ikkawżata minn moraxella bovis, marda - taħsir u difterja kkawżata minn Fusobacterium necrophorum: enterite batterika (SCOURS) ikkawżata minn Escherichia coli; ilsien tal-injam ikkawżat minn Actinobacillus lignieresii; Leptospirosis ikkawżata minn leptospira pomona: u infezzjonijiet tal-feriti u metrite akuta kkawżati minn razez ta 'organiżmi stafilokokokokka u streptococcal sensittivi għal oxytetracycline.
Doża u Amministrazzjoni
Permezz ta 'injezzjoni intramuskolari fil-fond jew injezzjoni taħt il-ġilda
Baqar, nagħaġ:
Doża standard: 20mg / kg (1 ml / 15 kg)
Doża għolja: 30mg / kg (1 ml / 10kg)
Doża massima rakkomandata f’sit wieħed:
Baqar 15 ml; Nagħaġ 5 ml
Perjodu ta 'rtirar
Laħam: L-annimali m'għandhomx jinqatlu għall-konsum mill-bniedem waqt it-trattament.
Doża ta '20mg / kg: baqar u nagħaġ wara 2 8 ijiem mill-aħħar trattament.
Doża ta '30mg / kg: baqar wara 3 5 ijiem mill-aħħar trattament.
Nagħaġ wara 28 jum mill-aħħar trattament.
Ħalib: 10days.
Prekawzjonijiet
Li jaqbeż l-ogħla livell rakkomandat ta 'mediċina għal kull kilogramma ta' piż tal-ġisem kuljum, li jamministra aktar min-numru rakkomandat ta 'trattamenti, u / jew jaqbeż 1ml intramuskolarment jew taħt il-ġilda għal kull sit ta' injezzjoni f'baqar taċ-ċanga adulti u baqar tal-ħalib mhux imqaxxar, jista 'jirriżulta f'residwi ta' antibijotiċi lil hinn mill-ħin ta 'rtirar.
Ikkonsulta mal-veterinarju tiegħek qabel ma tamministra dan il-prodott sabiex tiddetermina t-trattament xieraq meħtieġ f'każ ta 'reazzjoni avversa. Fl-ewwel sinjal ta 'kwalunkwe reazzjoni avversa, twaqqaf l-użu tal-prodott u fittex il-parir tal-veterinarju tiegħek. Uħud mir-reazzjonijiet jistgħu jkunu attribwiti jew għal anafilassi (reazzjoni allerġika) jew għal kollass kardjovaskulari ta 'kawża mhux magħrufa.
Ftit wara l-annimali trattati bl-injezzjoni jista 'jkollhom emoglobinurja temporanja li tirriżulta f'urina mudlama.
Ħażna
Ipproteġi mix-xemx diretta u aħżen taħt it-30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, ġie stabbilit fl-2002, li jinsab fil-Belt ta 'Shijiazhuang, il-Provinċja ta' Hebei, iċ-Ċina, ħdejn il-kapitali Beijing. Hija intrapriża ta 'mediċina veterinarja ċċertifikata mill-GMP kbira, b'R & D, produzzjoni u bejgħ ta' API veterinarji, preparazzjonijiet, għalf imħallsa minn qabel u addittivi ta 'l-għalf. Bħala Ċentru Tekniku Provinċjali, Veyong stabbilixxa sistema innovattiva ta 'R & D għal mediċina veterinarja ġdida, u hija l-intrapriża veterinarja bbażata fuq l-innovazzjoni teknoloġika nazzjonalment, hemm 65 professjonist tekniku. Veyong għandu żewġ bażijiet ta 'produzzjoni: Shijiazhuang u Ordos, li l-bażi ta' Shijiazhuang tkopri żona ta '78,706 m2, bi 13-il prodott API li jinkludu ivermectin, ePrinomectin, tiamulin fumarate, oxytetracycline hydrochloride ECTs, u 11-il linji ta' produzzjoni ta 'l-obbli pestiċidi u diżinfettant, ECTs. Veyong jipprovdi APIs, aktar minn 100 preparazzjonijiet tat-tikketta stess, u servizz OEM & ODM.
Veyong jagħti importanza kbira lill-immaniġġjar tas-sistema EHS (Ambjent, Saħħa u Sigurtà), u kiseb iċ-ċertifikati ISO14001 u OHSAS18001. Veyong ġie elenkat fl-intrapriżi industrijali emerġenti strateġiċi fil-provinċja ta 'Hebei u jista' jiżgura l-provvista kontinwa ta 'prodotti.
Veyong stabbilixxa s-sistema kompluta tal-ġestjoni tal-kwalità, kiseb iċ-ċertifikat ISO9001, iċ-ċertifikat GMP taċ-Ċina, iċ-ċertifikat tal-Awstralja APVMA GMP, iċ-ċertifikat GMP tal-Etjopja, iċ-ċertifikat tal-Ivermectin CEP, u għadda l-ispezzjoni tal-FDA tal-Istati Uniti. Veyong għandu tim professjonali ta 'reġistrazzjoni, bejgħ u servizz tekniku, il-kumpanija tagħna kisbet dipendenza u appoġġ minn bosta klijenti minn kwalità ta' prodott eċċellenti, pre-bejgħ ta 'kwalità għolja u servizz ta' wara l-bejgħ, ġestjoni serja u xjentifika. Veyong għamel kooperazzjoni fit-tul ma 'bosta intrapriżi farmaċewtiċi ta' annimali magħrufa internazzjonalment bi prodotti esportati lejn l-Ewropa, l-Amerika t'Isfel, l-Amerika ta 'Isfel, il-Lvant Nofsani, l-Afrika, l-Asja, eċċ. Aktar minn 60 pajjiż u reġjun.
