30% Oxytetracycline Injezzjoni
Kompożizzjoni
Kull 1 ml fih:
Bażi ta 'ossitetraċiklina.............................300mg
Indikazzjonijiet
L-injezzjoni ta 'Oxytetracycline 30% hija maħsuba għall-użu fit-trattament għall-mard li ġej meta minħabba organiżmi suxxettibbli għal Oxytetracycline: Baqar taċ-ċanga, baqar tal-ħalib li ma jreddgħux, għoġġiela, inklużi għoġġiela li jixtarru qabel (vitella).
Oxytetracycline 30% injezzjoni hija indikata fit-trattament tal-pnewmonja u l-kumpless tad-deni tat-tbaħħir assoċjat ma 'steurella spp., u Histophilus spp.
L-injezzjoni ta 'Oxytetracycline 30% hija indikata għat-trattament ta' keratoconjunctivitis bovina infettiva (għajn roża) ikkawżata minn Moraxella bovis, taħsir tas-saqajn u difterite kkawżati minn Fusobacterium necrophorum: enterite batterika (scours) ikkawżata minn Escherichia coli;ilsien tal-injam ikkawżat minn Actinobacillus lignieresii;leptospirosis ikkawżata minn Leptospira pomona: u infezzjonijiet ta 'feriti u metrite akuta kkawżati minn razez ta' organiżmi staphylococcal u streptococcal sensittivi għal Oxytetracycline.
Dożaġġ u amministrazzjoni
B'injezzjoni profonda intramuskolari jew injezzjoni taħt il-ġilda
Baqar, Nagħaġ:
Doża Standard: 20mg / kg (1 ml / 15 kg)
Doża Għolja: 30mg / kg (1 ml / 10kg)
Dożaġġ massimu rakkomandat f'sit wieħed:
Baqar 15 ml;Nagħaġ 5 ml
Perjodu ta' rtirar
Laħam: L-annimali m'għandhomx jinqatlu għall-konsum mill-bniedem waqt it-trattament.
Doża ta' 20mg/kg: Baqar u nagħaġ wara 2-8 ijiem mill-aħħar kura.
Doża ta' 30mg/kg: Baqar wara 3-5 ijiem mill-aħħar kura.
Nagħaġ wara 28 jum mill-aħħar trattament.
Ħalib: 10 ijiem.
Prekawzjonijiet
Li jaqbeż l-ogħla livell rakkomandat ta' mediċina għal kull kilogramma ta' piż tal-ġisem kuljum, l-amministrazzjoni ta' aktar min-numru rakkomandat ta' trattamenti, u/jew jaqbeż 1mL ġol-muskoli jew taħt il-ġilda għal kull sit ta' injezzjoni f'baqar adulti taċ-ċanga u baqar tal-ħalib li ma jreddgħux, jista' jirriżulta f'antibijotiċi. residwi lil hinn mill-ħin tal-irtirar.
Ikkonsulta mal-veterinarju tiegħek qabel ma tagħti dan il-prodott sabiex tiddetermina t-trattament xieraq meħtieġ f'każ ta' reazzjoni avversa.Fl-ewwel sinjal ta' xi reazzjoni avversa, waqqaf l-użu tal-prodott u fittex il-parir tal-veterinarju tiegħek.Xi wħud mir-reazzjonijiet jistgħu jkunu attribwibbli jew għal anafilassi (reazzjoni allerġika) jew għal kollass kardjovaskulari ta' kawża mhux magħrufa.
Ftit wara l - injezzjoni annimali kkurati jista ' jkollhom emoglobinurja temporanja li tirriżulta f'awrina skura .
Ħażna
Ipproteġi mid-dawl tax-xemx dirett u aħżen taħt it-30 ℃.
Hebei Veyong farmaċewtika Co., Ltd, ġiet stabbilita fl-2002, li tinsab fil-Belt ta 'Shijiazhuang, Provinċja ta' Hebei, iċ-Ċina, ħdejn il-Kapitali Beijing.Hija intrapriża kbira tad-droga veterinarja ċċertifikata mill-GMP, b'R&D, produzzjoni u bejgħ ta 'APIs veterinarji, preparazzjonijiet, għalf imħallat minn qabel u addittivi tal-għalf.Bħala Ċentru Tekniku Provinċjali, Veyong stabbilixxa sistema innovattiva ta 'R&D għal mediċina veterinarja ġdida, u hija l-intrapriża veterinarja bbażata fuq l-innovazzjoni teknoloġika magħrufa nazzjonalment, hemm 65 professjonist tekniku.Veyong għandha żewġ bażijiet ta 'produzzjoni: Shijiazhuang u Ordos, li l-bażi ta' Shijiazhuang tkopri erja ta '78,706 m2, bi 13-il prodott API inklużi Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, u 11-il linja ta' produzzjoni ta 'preparazzjoni inkluża injezzjoni ta' powder, soluzzjoni orali, , taħlit minn qabel, bolus, pestiċidi u diżinfettant, eċċ.Veyong jipprovdi APIs, aktar minn 100 preparazzjoni b'tikketta proprja, u servizz OEM u ODM.
Veyong jagħti importanza kbira lill-ġestjoni tas-sistema EHS (Ambjent, Saħħa u Sigurtà), u kiseb iċ-ċertifikati ISO14001 u OHSAS18001.Veyong ġie elenkat fl-intrapriżi industrijali emerġenti strateġiċi fil-Provinċja ta 'Hebei u jista' jiżgura l-provvista kontinwa ta 'prodotti.
Veyong stabbilixxa s-sistema sħiħa tal-ġestjoni tal-kwalità, kiseb iċ-ċertifikat ISO9001, iċ-ċertifikat GMP taċ-Ċina, iċ-ċertifikat tal-GMP APVMA tal-Awstralja, iċ-ċertifikat tal-GMP tal-Etjopja, iċ-ċertifikat Ivermectin CEP, u għadda mill-ispezzjoni tal-FDA tal-Istati Uniti.Veyong għandha tim professjonali ta 'reġistrazzjoni, bejgħ u servizz tekniku, il-kumpanija tagħna kisbet dipendenza u appoġġ minn bosta klijenti permezz ta' kwalità eċċellenti tal-prodott, servizz ta 'qabel u wara l-bejgħ ta' kwalità għolja, ġestjoni serja u xjentifika.Veyong għamel kooperazzjoni fit-tul ma 'ħafna intrapriżi farmaċewtiċi tal-annimali magħrufa internazzjonalment bi prodotti esportati lejn l-Ewropa, Amerika t'Isfel, Lvant Nofsani, Afrika, Asja, eċċ aktar minn 60 pajjiż u reġjun.