250mg Triclabendazole Bolus
.png)
.png)
.png)
.png)
Azzjonijiet Farmakoloġiċi
Farmakodinamika Triclobendazole jappartjeni għall-klassi ta 'drogi benzimidazole, huwa użat apposta biex jirreżisti Fasciola hepatica, u għandu effett ovvju ta' qtil fuq Fasciola hepatica ta 'diversi etajiet.mediċina fluke.Wara li l-mediċina tiġi assorbita, tinterferixxi mal-istruttura tal-mikrotubuli u l-funzjoni tal-parassita, Tinibixxi r-rilaxx ta 'proteases idrolitiċi tal-parassiti.L-effett tat-triclobendazole fuq id-dud ivarja skond il-konċentrazzjoni, bħal adulti f'konċentrazzjonijiet baxxi (1 ~ 3μg/ml)
Il-mediċina għadha teżisti għal 24 siegħa, u l-attività hija mdgħajfa b'mod sinifikanti fil-konċentrazzjoni ogħla (10-25μg / ml) għal 24 siegħa;il-konċentrazzjoni għolja ta '25-50μg/ml jinibixxiha kompletament għal 24 siegħa.Iżda aktar sensittivi għad-dud.F'10 μg/ml, l-attività kollha ta '24 siegħa kienet inibita.
Farmakokinetika
Il-bijodisponibilità ta' triclobendazole hija għolja.Wara amministrazzjoni orali ta '10 mg/kg piż tal-ġisem fil-mogħoż u n-nagħaġ, l-ogħla mediċina fil-plażma laħqet 15 μg/ml f'24 sa 36 siegħa, u l-livelli tad-demm ta' triclobendazole u l-metaboliti tiegħu kienu ogħla.L-ogħla valur tal-mediċina huwa 5 sa 20 darba dak ta 'anthelmintics benzimidazole oħra, u l-half-life ta' eliminazzjoni hija ta 'madwar 22 siegħa.Triclobendazole huwa fil-biċċa l-kbira ossidizzat fin-nagħaġ u l-firien għal sulfone u derivattivi tas-sulfoxide, li jingħaqdu mal-albumina u jippersistu fil-plażma għal aktar minn 7 ijiem.Konċentrazzjonijiet għolja fil-plażma u t-twaħħil mal-albumina fil-plażma jidhru li huma assoċjati ma' tul ta' żmien twil ta' azzjoni ta' antifascioli.Wara 10 ijiem ta 'amministrazzjoni tad-droga fin-nagħaġ, madwar 95% tal-mediċina titneħħa fil-ħmieġ, 2% titneħħa fl-awrina, u inqas minn 1% titneħħa fil-ħalib.
Azzjonijiet u Użi
Benzimidazole anti-fasciola droga.Jintuża prinċipalment għall-prevenzjoni u t-trattament ta 'infezzjoni ta' Fasciola hepatica fil-baqar u n-nagħaġ.
Reazzjoni avversa
Ma dehru l-ebda reazzjonijiet avversi meta użat skond l-użu u d-dożaġġ preskritti
Prekawzjonijiet
(1) B'diżabilità waqt il-produzzjoni tal-ħalib.
(2) Huwa tossiku ħafna għall-ħut, u l-kontenitur tad-droga residwa m'għandux iħammeġ is-sors tal-ilma.
(3) Nies li huma allerġiċi għall-mediċini għandhom jevitaw kuntatt dirett mal-ġilda u n-nifs meta jużawhom, jilbsu ingwanti meta jieħdu mediċini, u jipprojbixxu l-ikel, ix-xorb u t-tipjip.
(4) Aħsel idejk wara li tapplika
Perjodu ta' rtirar
56 jum għall-baqar u n-nagħaġ
Ħażna
Aħżen fil-post taħt it-30℃.
Hebei Veyong farmaċewtika Co., Ltd, ġiet stabbilita fl-2002, li tinsab fil-Belt ta 'Shijiazhuang, Provinċja ta' Hebei, iċ-Ċina, ħdejn il-Kapitali Beijing.Hija intrapriża kbira tad-droga veterinarja ċċertifikata mill-GMP, b'R&D, produzzjoni u bejgħ ta 'APIs veterinarji, preparazzjonijiet, għalf imħallat minn qabel u addittivi tal-għalf.Bħala Ċentru Tekniku Provinċjali, Veyong stabbilixxa sistema innovattiva ta 'R&D għal mediċina veterinarja ġdida, u hija l-intrapriża veterinarja bbażata fuq l-innovazzjoni teknoloġika magħrufa nazzjonalment, hemm 65 professjonist tekniku.Veyong għandha żewġ bażijiet ta 'produzzjoni: Shijiazhuang u Ordos, li l-bażi ta' Shijiazhuang tkopri erja ta '78,706 m2, bi 13-il prodott API inklużi Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, u 11-il linja ta' produzzjoni ta 'preparazzjoni inkluża injezzjoni ta' powder, soluzzjoni orali, , taħlit minn qabel, bolus, pestiċidi u diżinfettant, eċċ.Veyong jipprovdi APIs, aktar minn 100 preparazzjoni b'tikketta proprja, u servizz OEM u ODM.
Veyong jagħti importanza kbira lill-ġestjoni tas-sistema EHS (Ambjent, Saħħa u Sigurtà), u kiseb iċ-ċertifikati ISO14001 u OHSAS18001.Veyong ġie elenkat fl-intrapriżi industrijali emerġenti strateġiċi fil-Provinċja ta 'Hebei u jista' jiżgura l-provvista kontinwa ta 'prodotti.
Veyong stabbilixxa s-sistema sħiħa tal-ġestjoni tal-kwalità, kiseb iċ-ċertifikat ISO9001, iċ-ċertifikat GMP taċ-Ċina, iċ-ċertifikat tal-GMP APVMA tal-Awstralja, iċ-ċertifikat tal-GMP tal-Etjopja, iċ-ċertifikat Ivermectin CEP, u għadda mill-ispezzjoni tal-FDA tal-Istati Uniti.Veyong għandha tim professjonali ta 'reġistrazzjoni, bejgħ u servizz tekniku, il-kumpanija tagħna kisbet dipendenza u appoġġ minn bosta klijenti permezz ta' kwalità eċċellenti tal-prodott, servizz ta 'qabel u wara l-bejgħ ta' kwalità għolja, ġestjoni serja u xjentifika.Veyong għamel kooperazzjoni fit-tul ma 'ħafna intrapriżi farmaċewtiċi tal-annimali magħrufa internazzjonalment bi prodotti esportati lejn l-Ewropa, Amerika t'Isfel, Lvant Nofsani, Afrika, Asja, eċċ aktar minn 60 pajjiż u reġjun.
