250mg triclabendazole bolus
.png)
.png)
.png)
.png)
Azzjonijiet farmakoloġiċi
Farmakodinamiċità triclobendazole tappartjeni għall-klassi ta 'mediċini ta' benzimidazole, hija użata apposta biex tirreżisti l-fasciola hepatica, u għandha effett ta 'qtil ovvju fuq il-fasciola hepatica ta' etajiet varji. Mediċina Fluke. Wara li l-mediċina tiġi assorbita, din tinterferixxi mal-istruttura tal-mikrotubuli u l-funzjoni tal-parassita, tinibixxi r-rilaxx ta 'proteasi idrolitiċi parassiti. L-effett ta 'triclobendazole fuq id-dud ivarja mal-konċentrazzjoni, bħal adulti f'konċentrazzjonijiet baxxi (1 ~ 3μg / ml)
Il-mediċina għadha tibqa 'ħajja għal 24 siegħa, u l-attività tiddgħajjef b'mod sinifikanti fil-konċentrazzjoni ogħla (10-25μg / mL) għal 24 siegħa; Il-konċentrazzjoni għolja ta '25 -50μg / mL tinibixxiha kompletament għal 24 siegħa. Iżda aktar sensittiv għad-dud. F'10 μg / mL, l-attività kollha ta '24 siegħa ġiet inibita.
Farmakokinetika
Il-bijodisponibilità ta 'triclobendazole hija għolja. Wara l-għoti orali ta '10 mg / kg piż tal-ġisem fil-mogħoż u n-nagħaġ, il-quċċata tal-mediċina fil-plażma laħqet 15 μg / mL f'24 sa 36 siegħa, u l-livelli tad-demm ta 'triclobendazole u l-metaboliti tiegħu kienu ogħla. Il-valur tal-quċċata tal-mediċina huwa 5 sa 20 darba dak ta 'l-antikimidazol oħra ta' l-antikimidazole, u l-half-life ta 'eliminazzjoni hija ta' madwar 22 siegħa. Triclobendazole huwa fil-biċċa l-kbira ossidizzat fin-nagħaġ u l-firien għad-derivattivi ta 'sulfone u sulfoxide, li jorbtu mal-albumina u jippersistu fil-plażma għal aktar minn 7 ijiem. Konċentrazzjonijiet għoljin fil-plażma u li jorbtu ma 'albumina fil-plażma jidhru li huma assoċjati ma' tul ta 'azzjoni fit-tul ta' antifascioli. Wara 10 ijiem ta 'amministrazzjoni tad-droga fin-nagħaġ, madwar 95% tal-mediċina titneħħa fil-ħmieġ, 2% jitneħħa fl-awrina, u inqas minn 1% jitneħħa fil-ħalib.
Azzjonijiet u użi
Droga anti-Fasciola Benzimidazole. Huwa użat prinċipalment għall-prevenzjoni u t-trattament ta 'infezzjoni ta' fasciola hepatica fil-baqar u n-nagħaġ.
Reazzjoni avversa
L-ebda reazzjoni avversa ma dehret meta tintuża skont l-użu preskritt u d-doża
Prekawzjonijiet
(1) B'diżabilità waqt il-produzzjoni tal-ħalib.
(2) Huwa tossiku ħafna għall-ħut, u l-kontenitur tal-mediċina residwu m'għandux jniġġes is-sors tal-ilma.
(3) Nies li huma allerġiċi għall-mediċini għandhom jevitaw kuntatt dirett tal-ġilda u inalazzjoni meta jużawhom, jilbsu ingwanti meta jieħdu mediċini, u jipprojbixxu tiekol, tixrob u tpejjep.
(4) Aħsel idejk wara li tapplika
Perjodu ta 'rtirar
56 jum għall-baqar u n-nagħaġ
Ħażna
Aħżen fil-post taħt it-30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, ġie stabbilit fl-2002, li jinsab fil-Belt ta 'Shijiazhuang, il-Provinċja ta' Hebei, iċ-Ċina, ħdejn il-kapitali Beijing. Hija intrapriża ta 'mediċina veterinarja ċċertifikata mill-GMP kbira, b'R & D, produzzjoni u bejgħ ta' API veterinarji, preparazzjonijiet, għalf imħallsa minn qabel u addittivi ta 'l-għalf. Bħala Ċentru Tekniku Provinċjali, Veyong stabbilixxa sistema innovattiva ta 'R & D għal mediċina veterinarja ġdida, u hija l-intrapriża veterinarja bbażata fuq l-innovazzjoni teknoloġika nazzjonalment, hemm 65 professjonist tekniku. Veyong għandu żewġ bażijiet ta 'produzzjoni: Shijiazhuang u Ordos, li l-bażi ta' Shijiazhuang tkopri żona ta '78,706 m2, bi 13-il prodott API li jinkludu ivermectin, ePrinomectin, tiamulin fumarate, oxytetracycline hydrochloride ECTs, u 11-il linji ta' produzzjoni ta 'l-obbli pestiċidi u diżinfettant, ECTs. Veyong jipprovdi APIs, aktar minn 100 preparazzjonijiet tat-tikketta stess, u servizz OEM & ODM.
Veyong jagħti importanza kbira lill-immaniġġjar tas-sistema EHS (Ambjent, Saħħa u Sigurtà), u kiseb iċ-ċertifikati ISO14001 u OHSAS18001. Veyong ġie elenkat fl-intrapriżi industrijali emerġenti strateġiċi fil-provinċja ta 'Hebei u jista' jiżgura l-provvista kontinwa ta 'prodotti.
Veyong stabbilixxa s-sistema kompluta tal-ġestjoni tal-kwalità, kiseb iċ-ċertifikat ISO9001, iċ-ċertifikat GMP taċ-Ċina, iċ-ċertifikat tal-Awstralja APVMA GMP, iċ-ċertifikat GMP tal-Etjopja, iċ-ċertifikat tal-Ivermectin CEP, u għadda l-ispezzjoni tal-FDA tal-Istati Uniti. Veyong għandu tim professjonali ta 'reġistrazzjoni, bejgħ u servizz tekniku, il-kumpanija tagħna kisbet dipendenza u appoġġ minn bosta klijenti minn kwalità ta' prodott eċċellenti, pre-bejgħ ta 'kwalità għolja u servizz ta' wara l-bejgħ, ġestjoni serja u xjentifika. Veyong għamel kooperazzjoni fit-tul ma 'bosta intrapriżi farmaċewtiċi ta' annimali magħrufa internazzjonalment bi prodotti esportati lejn l-Ewropa, l-Amerika t'Isfel, l-Amerika ta 'Isfel, il-Lvant Nofsani, l-Afrika, l-Asja, eċċ. Aktar minn 60 pajjiż u reġjun.
