25% soluzzjoni orali tilmicosin għat-tiġieġ
.png)
.png)
.png)
.png)
Kompożizzjoni
100ml fih 25g tilmicosin.
Azzjoni Farmakoloġika
Farmakodinamiċità teicoplanin hija antibijotiku semisintetiku tal-makrolidi ddedikat għall-annimali. Għal mycoplasma, l-effett antibatteriku huwa simili għal dak ta 'tylosin, u l-batterji Gram-pożittivi sensittivi huma Staphylococcus aureus (inkluż Staphylococcus aureus reżistenti għall-peniċillina), pnewmokokku, streptococcus, bacillus anthracis, anesipelrix rhusiopathiae, Listeria Monocytogenes, Portunus putrefaciens, u Portunus enfysematosus. Batterji sensittivi Gram-negattivi jinkludu Haemophilus, Meningococcus u Pasteurella. Huwa aktar attiv minn tylosin kontra Actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella u Mycoplasma bovis. Ħamsa u disgħin fil-mija tar-razez ta 'Pasteurella haemolytica huma suxxettibbli għal dan il-prodott.
Farmakokinetika
Is-soluzzjoni ta 'Tilmicosin hija assorbita malajr wara l-għoti orali u hija kkaratterizzata minn penetrazzjoni qawwija tat-tessut u volum kbir ta' distribuzzjoni (akbar minn 2 L / kg). Il-konċentrazzjoni fil-pulmun hija għolja, il-half-life ta 'eliminazzjoni tista' tilħaq 1 sa 2 ijiem, u l-konċentrazzjoni effettiva tal-plażma tinżamm għal żmien twil.
Interazzjonijiet tal-mediċina
(1) Tilmicosin għandu l-istess mira bħal makrolidi oħra u lincosamines u m'għandux jintuża fl-istess ħin.
(2) Il-kombinazzjoni ma 'β-lactams wriet antagoniżmu.
Ħin ta 'rtirar
27days qabel il-qatla.
Mhux għall-użu f'baqar tal-ħalib ta 'età tat-tgħammir, jew f'xi baqar matul l-ewwel 45 jum tat-tqala (jew l-ewwel 45 jum wara li tneħħi l-barri)
Azzjoni u użu
Antibijotiċi Macrolide. Użat għat-trattament ta 'mard respiratorju tat-tiġieġ ikkawżat minn pasteurella u mycoplasma.
Doża u Amministrazzjoni
Xorb imħallat: 0.3 ml għal kull 1 L ta 'ilma għat-tiġieġ. Għal 3 ijiem.
Reazzjonijiet avversi
L-effett tossiku ta 'dan il-prodott fuq l-annimali huwa prinċipalment sistema kardjovaskulari, li tista' tikkawża takikardja u kuntrattilità mdgħajfa
Prekawzjonijiet
Is-soluzzjoni orali tat-tilmikosin hija kontraindikata fit-toroq li jbidu matul il-perjodu tat-tqegħid.
Perjodu ta 'rtirar
Tiġieġ għal 12-il jum.
Ħażna
Aħżen f'kondizzjoni ssiġillata, protetta mid-dawl.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, ġie stabbilit fl-2002, li jinsab fil-Belt ta 'Shijiazhuang, il-Provinċja ta' Hebei, iċ-Ċina, ħdejn il-kapitali Beijing. Hija intrapriża ta 'mediċina veterinarja ċċertifikata mill-GMP kbira, b'R & D, produzzjoni u bejgħ ta' API veterinarji, preparazzjonijiet, għalf imħallsa minn qabel u addittivi ta 'l-għalf. Bħala Ċentru Tekniku Provinċjali, Veyong stabbilixxa sistema innovattiva ta 'R & D għal mediċina veterinarja ġdida, u hija l-intrapriża veterinarja bbażata fuq l-innovazzjoni teknoloġika nazzjonalment, hemm 65 professjonist tekniku. Veyong għandu żewġ bażijiet ta 'produzzjoni: Shijiazhuang u Ordos, li l-bażi ta' Shijiazhuang tkopri żona ta '78,706 m2, bi 13-il prodott API li jinkludu ivermectin, ePrinomectin, tiamulin fumarate, oxytetracycline hydrochloride ECTs, u 11-il linji ta' produzzjoni ta 'l-obbli pestiċidi u diżinfettant, ECTs. Veyong jipprovdi APIs, aktar minn 100 preparazzjonijiet tat-tikketta stess, u servizz OEM & ODM.
Veyong jagħti importanza kbira lill-immaniġġjar tas-sistema EHS (Ambjent, Saħħa u Sigurtà), u kiseb iċ-ċertifikati ISO14001 u OHSAS18001. Veyong ġie elenkat fl-intrapriżi industrijali emerġenti strateġiċi fil-provinċja ta 'Hebei u jista' jiżgura l-provvista kontinwa ta 'prodotti.
Veyong stabbilixxa s-sistema kompluta tal-ġestjoni tal-kwalità, kiseb iċ-ċertifikat ISO9001, iċ-ċertifikat GMP taċ-Ċina, iċ-ċertifikat tal-Awstralja APVMA GMP, iċ-ċertifikat GMP tal-Etjopja, iċ-ċertifikat tal-Ivermectin CEP, u għadda l-ispezzjoni tal-FDA tal-Istati Uniti. Veyong għandu tim professjonali ta 'reġistrazzjoni, bejgħ u servizz tekniku, il-kumpanija tagħna kisbet dipendenza u appoġġ minn bosta klijenti minn kwalità ta' prodott eċċellenti, pre-bejgħ ta 'kwalità għolja u servizz ta' wara l-bejgħ, ġestjoni serja u xjentifika. Veyong għamel kooperazzjoni fit-tul ma 'bosta intrapriżi farmaċewtiċi ta' annimali magħrufa internazzjonalment bi prodotti esportati lejn l-Ewropa, l-Amerika t'Isfel, l-Amerika ta 'Isfel, il-Lvant Nofsani, l-Afrika, l-Asja, eċċ. Aktar minn 60 pajjiż u reġjun.
