22.2% Fenbendazole Granule
Azzjoni farmakoloġika
elmintagogu.Fenbendazole għandu effett antihelmintiku ta 'spettru wiesa' fuq in-nematodu, id-duda u l-fluke u l-ebda effett fuq il-flukes tad-demm.Il-mekkaniżmu ta 'azzjoni ta' Fenbendazole huwa prinċipalment billi jorbot ma 'microtubulin f'polipide sensittiv, biex jipprevjeni l-multimerizzazzjoni tiegħu b'α-microtubulin biex jifforma mikrotubuli, u b'hekk jinfluwenza l-mitosi, l-apparat tal-proteini u l-metaboliżmu tal-enerġija eċċ proċedura ta 'riproduzzjoni taċ-ċelluli polypide.Wara amministrazzjoni orali, ftit biss se jiġu assorbiti.Huwa assorbit bil-mod f'annimali li jixtarru u mifrex malajr f'annimal monogastriku.Wara l-għoti orali lill-kelb, il-ħin massimu tal-konċentrazzjoni fil-plażma huwa 24 siegħa;għan-nagħaġ, huwa 2 ~ 3 ijiem.Fenbendazole se jimmetabolizza għal sulfoxide (oxfendazole b'attività) u sulfon wara li jidħol fil-ġisem.Fil-baqar, nagħaġ u majjal, 44% ~ 50% ta 'Fenbendazole se jitneħħa flimkien ma' ħmieġ fil-forma oriġinali, u inqas minn 1% biss jitneħħa flimkien ma 'l-awrina.
Komponenti ewlenin
22.2% Fenbendazole
Dehra
22.2%Granuli Fenbendazolehuwa kważi granuli abjad
Indikazzjonijiet
Trattament ta 'nematodosis u teniasis fil-bhejjem u t-tjur.
Dożaġġ u amministrazzjoni
Ikkalkulat b'Fenbendazole.Soluzzjoni orali: doża waħda:
Żiemel, baqar, nagħaġ u majjal: 5 ~ 7.5mg/kg piż tal-ġisem;
Kelb, qattus: 5 ~ 50mg/piż tal-ġisem;
Tjur: 10 ~ 50mg/piż tal-ġisem.
Perjodu ta' rtirar
Baqar, nagħaġ: 14-il jum;
Majjal: 3 ijiem;
Ħalib: 7 ijiem;
Tjur: 28 jum.
Effetti sekondarji
Klieb u qtates juru emesi kultant b'amministrazzjoni orali.
Ħażna
Aħżen fil-post taħt it-30℃.
Jekk jogħġbok poġġi 22.2% Fenbendazole granule fejn ma jintlaħaqx mit-tfal.
Hebei Veyong farmaċewtika Co., Ltd, ġiet stabbilita fl-2002, li tinsab fil-Belt ta 'Shijiazhuang, Provinċja ta' Hebei, iċ-Ċina, ħdejn il-Kapitali Beijing.Hija intrapriża kbira tad-droga veterinarja ċċertifikata mill-GMP, b'R&D, produzzjoni u bejgħ ta 'APIs veterinarji, preparazzjonijiet, għalf imħallat minn qabel u addittivi tal-għalf.Bħala Ċentru Tekniku Provinċjali, Veyong stabbilixxa sistema innovattiva ta 'R&D għal mediċina veterinarja ġdida, u hija l-intrapriża veterinarja bbażata fuq l-innovazzjoni teknoloġika magħrufa nazzjonalment, hemm 65 professjonist tekniku.Veyong għandha żewġ bażijiet ta 'produzzjoni: Shijiazhuang u Ordos, li l-bażi ta' Shijiazhuang tkopri erja ta '78,706 m2, bi 13-il prodott API inklużi Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, u 11-il linja ta' produzzjoni ta 'preparazzjoni inkluża injezzjoni ta' powder, soluzzjoni orali, , taħlit minn qabel, bolus, pestiċidi u diżinfettant, eċċ.Veyong jipprovdi APIs, aktar minn 100 preparazzjoni b'tikketta proprja, u servizz OEM u ODM.
Veyong jagħti importanza kbira lill-ġestjoni tas-sistema EHS (Ambjent, Saħħa u Sigurtà), u kiseb iċ-ċertifikati ISO14001 u OHSAS18001.Veyong ġie elenkat fl-intrapriżi industrijali emerġenti strateġiċi fil-Provinċja ta 'Hebei u jista' jiżgura l-provvista kontinwa ta 'prodotti.
Veyong stabbilixxa s-sistema sħiħa tal-ġestjoni tal-kwalità, kiseb iċ-ċertifikat ISO9001, iċ-ċertifikat GMP taċ-Ċina, iċ-ċertifikat tal-GMP APVMA tal-Awstralja, iċ-ċertifikat tal-GMP tal-Etjopja, iċ-ċertifikat Ivermectin CEP, u għadda mill-ispezzjoni tal-FDA tal-Istati Uniti.Veyong għandha tim professjonali ta 'reġistrazzjoni, bejgħ u servizz tekniku, il-kumpanija tagħna kisbet dipendenza u appoġġ minn bosta klijenti permezz ta' kwalità eċċellenti tal-prodott, servizz ta 'qabel u wara l-bejgħ ta' kwalità għolja, ġestjoni serja u xjentifika.Veyong għamel kooperazzjoni fit-tul ma 'ħafna intrapriżi farmaċewtiċi tal-annimali magħrufa internazzjonalment bi prodotti esportati lejn l-Ewropa, Amerika t'Isfel, Lvant Nofsani, Afrika, Asja, eċċ aktar minn 60 pajjiż u reġjun.